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高齢の術後患者の筋機能

2007年11月15日 更新者:Bispebjerg Hospital

人工股関節置換術後の高齢者の筋機能 - 長期の非使用と身体トレーニングの影響

過去数十年にわたり、先進国では高齢者の相対的な割合と平均余命が増加しました。 その結果、加齢に伴う病気や障害を抱える高齢者の数が増加しました。 したがって、不使用と固定化が高齢者の神経筋特性にどのような影響を与えるかをより深く理解し、効果的なリハビリテーションを保証するトレーニング計画を特定することが最も重要であると考えられます。本研究で対象となったのは、長期にわたり股関節疾患を患っている高齢者でした。変形性股関節症で人工股関節置換術を受けている。 この研究は、横断研究と介入研究の 2 つの部分に分かれていました。

この横断研究では、変形性股関節症による片側性の長期不使用の影響を受けた高齢者の筋肉サイズ、最大筋力、比力、神経駆動および爆発的な筋力の特性を調査しました。 データは、変形性股関節症のある側は、影響を受けていない側と比較して、筋肉量、最大筋力、神経駆動力、および爆発的な筋力特性の顕著な減少によって影響を受けていることを明確に示しました。

この介入研究では、人工股関節置換手術を受ける高齢患者が術後早期に追加のトレーニングから恩恵を受けることができるかどうかを調査しました。 データは、レジスタンストレーニングが筋肉量、最大筋力、神経筋活動、機能的パフォーマンスを増加させ、従来のリハビリテーション計画や電気的筋肉刺激の計画と比較して入院期間を短縮するための効果的かつ安全な方法であることを明確に示しました。 さらに、介入研究では、筋電気刺激や従来のリハビリテーションを使用したリハビリテーション計画と比較して、レジスタンストレーニングが高齢者の爆発的な筋力特性の顕著な増加を効果的に誘発することが実証されました。 さらに、最大筋力と爆発的な筋力特性の向上には、EMG 振幅の大幅な増加が伴いました。 さらに、長期にわたる四肢の廃用や大手術から回復中の高齢者においても、神経筋系の爆発的な筋力能力が引き続き訓練可能であるという実証は、特に姿勢バランスや最大限の歩行における急速な筋力能力の重要性を考慮した場合、将来のリハビリテーションプログラムに重要な意味を持つ可能性がある。日常生活の動作のスピードやその他のタスク。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Copenhagen、デンマーク、2400-NV
        • Institute of Sports Medicine, Bispebjerg Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢が60歳以上
  • 変形性股関節症による片側性初回人工股関節置換術を行っている患者

除外基準:

  • 心肺、神経、または認知の問題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
12週間の筋力トレーニング
12 週間のレジスタンス トレーニング (週 3 回)
実験的:2
12週間の神経筋電気刺激
大腿四頭筋の神経筋電気刺激を 12 週間 (1 時間/日)
他の:3
12週間の標準的なリハビリテーション
12 週間の標準的な理学療法演習 (1 日あたり 1 時間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Charlotte Suetta, MD, PhD、Institute of Sports Medicine Copenhagen, Bispebjerg Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年5月1日

研究の完了 (実際)

2003年12月1日

試験登録日

最初に提出

2007年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年11月15日

最初の投稿 (見積もり)

2007年11月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年11月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年11月15日

最終確認日

2007年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HKF:01058/00

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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