Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Función muscular en pacientes postoperatorios de edad avanzada

15 de noviembre de 2007 actualizado por: Bispebjerg Hospital

Función muscular en ancianos después de la cirugía de reemplazo de cadera: efectos del desuso a largo plazo y el entrenamiento físico

Durante las últimas décadas se ha producido un aumento en la proporción relativa y la esperanza de vida de las personas mayores en los países industrializados. En consecuencia, ha aumentado la cantidad de ancianos con enfermedades y discapacidades relacionadas con el envejecimiento. Por lo tanto, parece fundamental obtener una mejor comprensión de cómo el desuso y la inmovilización afectan las propiedades neuromusculares en los ancianos, así como identificar regímenes de entrenamiento que aseguren una rehabilitación efectiva. osteoartritis sometida a una operación de reemplazo de cadera. El estudio se dividió en dos partes, un estudio transversal y un estudio de intervención.

El estudio transversal investigó el tamaño muscular, la fuerza muscular máxima, la fuerza específica, el impulso neural y las características de la fuerza muscular explosiva en personas mayores que se vieron afectadas por un desuso unilateral prolongado debido a la osteoartritis de la cadera. Los datos indicaron claramente que el lado con osteoartritis de cadera se vio afectado por una marcada disminución en la masa muscular, la fuerza muscular máxima, el impulso neural y las características de la fuerza muscular explosiva en comparación con el lado no afectado.

El estudio de intervención investigó si los pacientes de edad avanzada que se someten a una cirugía de reemplazo de cadera podrían beneficiarse de un entrenamiento adicional en la fase posoperatoria temprana. Los datos demostraron claramente que el entrenamiento de resistencia fue una forma efectiva y segura de aumentar la masa muscular, la fuerza muscular máxima, la actividad neuromuscular, el rendimiento funcional y disminuir el período de hospitalización en comparación con los regímenes de rehabilitación convencional o estimulación muscular eléctrica. Además, el estudio de intervención demostró que el entrenamiento de resistencia indujo efectivamente aumentos marcados en las características de la fuerza muscular explosiva en sujetos de edad avanzada en comparación con los regímenes de rehabilitación que utilizan estimulación muscular eléctrica o rehabilitación convencional. Además, las ganancias en las características de fuerza muscular máxima y fuerza muscular explosiva estuvieron acompañadas por aumentos significativos en las amplitudes de EMG. Además, la demostración de que la capacidad de fuerza muscular explosiva del sistema neuromuscular sigue entrenándose en ancianos que se recuperan de un desuso prolongado de una extremidad y de una cirugía mayor puede tener implicaciones importantes para futuros programas de rehabilitación, especialmente cuando se considera la importancia de la capacidad de fuerza muscular rápida en el equilibrio postural, la marcha máxima velocidad y otras tareas de las acciones de la vida diaria.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Copenhagen, Dinamarca, 2400-NV
        • Institute of Sports Medicine, Bispebjerg Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad mayor de 60 años
  • Prótesis primaria unilateral de cadera por artrosis de cadera en pacientes

Criterio de exclusión:

  • Problemas cardiopulmonares, neurológicos o cognitivos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
12 semanas de entrenamiento de resistencia
12 semanas de entrenamiento de resistencia (3/semana)
Experimental: 2
12 semanas de estimulación eléctrica neuromuscular
12 semanas de estimulación eléctrica neuromuscular del músculo cuádriceps (1h/día)
Otro: 3
12 semanas de rehabilitación estándar
12 semanas de ejercicios de fisioterapia estándar (1h/día)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Charlotte Suetta, MD, PhD, Institute of Sports Medicine copenhagen, Bispebjerg Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2000

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2003

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de noviembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de noviembre de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2007

Última verificación

1 de noviembre de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HKF:01058/00

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Entrenamiento de resistencia

3
Suscribir