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Funzione muscolare nei pazienti postoperatori anziani

15 novembre 2007 aggiornato da: Bispebjerg Hospital

Funzione muscolare nell'anziano dopo intervento chirurgico di sostituzione dell'anca - Effetti del lungo periodo di inutilizzo e dell'allenamento fisico

Negli ultimi decenni c'è stato un aumento della proporzione relativa e dell'aspettativa di vita degli anziani nei paesi industrializzati. Di conseguenza è aumentata la quota di anziani con patologie e disabilità legate all'invecchiamento. Appare quindi fondamentale ottenere una migliore comprensione di come il disuso e l'immobilizzazione influiscano sulle proprietà neuromuscolari negli anziani, nonché identificare regimi di allenamento che garantiscano un'efficace riabilitazione. La popolazione di interesse nel presente studio era costituita da individui anziani con artrosi sottoposti a intervento di sostituzione dell'anca. Lo studio è stato suddiviso in due parti, uno studio trasversale e uno studio di intervento.

Lo studio trasversale ha esaminato la dimensione muscolare, la forza muscolare massimale, la forza specifica, il drive neurale e le caratteristiche della forza muscolare esplosiva in individui anziani affetti da disuso unilaterale prolungato a causa di artrosi dell'anca. I dati indicavano chiaramente che il lato con artrosi dell'anca era affetto da una marcata diminuzione della massa muscolare, della forza muscolare massimale, del drive neurale e delle caratteristiche della forza muscolare esplosiva rispetto al lato non affetto.

Lo studio di intervento ha esaminato se i pazienti anziani sottoposti a intervento chirurgico di sostituzione dell'anca potessero beneficiare di una formazione aggiuntiva nella prima fase postoperatoria. I dati hanno dimostrato chiaramente che l'allenamento di resistenza era un modo efficace e sicuro per aumentare la massa muscolare, la massima forza muscolare, l'attività neuromuscolare, le prestazioni funzionali e ridurre il periodo di ricovero rispetto ai regimi di riabilitazione convenzionale o alla stimolazione muscolare elettrica. Inoltre, lo studio di intervento ha dimostrato che l'allenamento di resistenza ha indotto efficacemente marcati aumenti delle caratteristiche della forza muscolare esplosiva nei soggetti anziani rispetto ai regimi riabilitativi che utilizzano la stimolazione muscolare elettrica o la riabilitazione convenzionale. Inoltre, i guadagni nella forza muscolare massimale e nelle caratteristiche della forza muscolare esplosiva sono stati accompagnati da aumenti significativi delle ampiezze EMG. Inoltre, la dimostrazione che la capacità di forza muscolare esplosiva del sistema neuromuscolare rimane allenabile negli anziani che si stanno riprendendo da un prolungato disuso degli arti e da interventi chirurgici importanti può avere importanti implicazioni per i futuri programmi di riabilitazione, specialmente se si considera l'importanza della capacità di forza muscolare rapida sull'equilibrio posturale, sulla deambulazione massimale velocità e altri compiti delle azioni della vita quotidiana.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Copenhagen, Danimarca, 2400-NV
        • Institute of Sports Medicine, Bispebjerg Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età oltre 60 anni
  • Protesi primaria unilaterale dell'anca a causa di artrosi dell'anca nei pazienti

Criteri di esclusione:

  • Problemi cardiopolmonari, neurologici o cognitivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
12 settimane di allenamento di resistenza
12 settimane di allenamento di resistenza (3/settimana)
Sperimentale: 2
12 settimane di stimolazione elettrica neuromuscolare
12 settimane di stimolazione elettrica neuromuscolare del muscolo quadricipite (1h/giorno)
Altro: 3
12 settimane di riabilitazione standard
12 settimane di esercizi fisioterapici standard (1h/giorno)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Charlotte Suetta, MD, PhD, Institute of Sports Medicine copenhagen, Bispebjerg Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2000

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 novembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 novembre 2007

Primo Inserito (Stima)

16 novembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 novembre 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 novembre 2007

Ultimo verificato

1 novembre 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HKF:01058/00

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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