- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00559780
Spierfunctie bij oudere postoperatieve patiënten
Spierfunctie bij ouderen na een heupvervangende operatie - effecten van langdurig niet gebruiken en fysieke training
Gedurende de laatste decennia is er een toename geweest van het relatieve aandeel en de levensverwachting van ouderen in de geïndustrialiseerde landen. Bijgevolg is het aantal ouderen met ziekten en handicaps die verband houden met het ouder worden toegenomen. Het lijkt daarom van het grootste belang om een beter begrip te krijgen van hoe niet-gebruik en immobilisatie de neuromusculaire eigenschappen bij ouderen beïnvloeden, en om trainingsregimes te identificeren die een effectieve revalidatie garanderen. artrose die een heupvervangende operatie ondergaat. Het onderzoek bestond uit twee delen, een cross-sectionele studie en een interventiestudie.
De cross-sectionele studie onderzocht de spieromvang, maximale spierkracht, specifieke kracht, neurale aandrijving en explosieve spierkrachtkarakteristieken bij oudere personen die werden getroffen door eenzijdige langdurige niet-gebruik als gevolg van heupartrose. De gegevens gaven duidelijk aan dat de zijde met heupartrose werd aangetast door een duidelijke afname van spiermassa, maximale spierkracht, neurale drive en explosieve spierkrachtkenmerken in vergelijking met de niet-aangedane zijde.
In de interventiestudie is onderzocht of oudere patiënten die een heupvervangende operatie ondergaan, baat kunnen hebben bij aanvullende training in de vroege postoperatieve fase. De gegevens toonden duidelijk aan dat weerstandstraining een effectieve en veilige manier was om de spiermassa, maximale spierkracht, neuromusculaire activiteit en functionele prestaties te vergroten en de ziekenhuisopnameperiode te verkorten in vergelijking met conventionele revalidatieregimes of elektrische spierstimulatie. Bovendien toonde de interventiestudie aan dat weerstandstraining bij oudere proefpersonen een duidelijke toename van explosieve spierkrachtkarakteristieken veroorzaakte in vergelijking met revalidatieregimes met behulp van elektrische spierstimulatie of conventionele revalidatie. Bovendien gingen de winsten in maximale spierkracht en explosieve spierkrachtkenmerken gepaard met significante toenames in EMG-amplitudes. Bovendien kan de demonstratie dat de explosieve spierkrachtcapaciteit van het neuromusculaire systeem trainbaar blijft bij ouderen die herstellen van langdurige onbruikbaarheid van ledematen en grote operaties, belangrijke implicaties hebben voor toekomstige revalidatieprogramma's, vooral gezien het belang van snelle spierkrachtcapaciteit op houdingsbalans, maximaal lopen. snelheid en andere taken van dagelijkse acties.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Copenhagen, Denemarken, 2400-NV
- Institute of Sports Medicine, Bispebjerg Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ouder dan 60 jaar
- Eenzijdige primaire heupvervanging als gevolg van heupartrose bij patiënten
Uitsluitingscriteria:
- Cardiopulmonale, neurologische of cognitieve problemen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 1
12 weken weerstandstraining
|
12 weken weerstandstraining (3/week)
|
|
Experimenteel: 2
12 weken neuromusculaire elektrische stimulatie
|
12 weken neuromusculaire elektrische stimulatie van de quadricepsspier (1 uur/dag)
|
|
Ander: 3
12 weken standaard revalidatie
|
12 weken standaard fysiotherapeutische oefeningen (1 uur/dag)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Charlotte Suetta, MD, PhD, Institute of Sports Medicine Copenhagen, Bispebjerg Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- HKF:01058/00
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .