Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функция мышц у пожилых послеоперационных пациентов

15 ноября 2007 г. обновлено: Bispebjerg Hospital

Мышечная функция у пожилых людей после операции по замене тазобедренного сустава — последствия длительного бездействия и физических тренировок

В последние десятилетия наблюдается увеличение относительной доли и продолжительности жизни пожилых людей в промышленно развитых странах. Следовательно, количество пожилых людей с заболеваниями и инвалидностью, связанными со старением, увеличилось. Поэтому представляется первостепенной задачей лучше понять, как малоподвижность и иммобилизация влияют на нервно-мышечные свойства у пожилых людей, а также определить режимы тренировок, обеспечивающие эффективную реабилитацию. остеоартрит, перенесший операцию по замене тазобедренного сустава. Исследование было разделено на две части: поперечное исследование и интервенционное исследование.

В поперечном исследовании изучались размер мышц, максимальная мышечная сила, удельная сила, нервная активность и характеристики взрывной мышечной силы у пожилых людей, которые пострадали от одностороннего длительного бездействия из-за остеоартрита тазобедренного сустава. Данные ясно показали, что на стороне с остеоартритом тазобедренного сустава наблюдалось заметное снижение мышечной массы, максимальной мышечной силы, нервной активности и характеристик взрывной мышечной силы по сравнению со здоровой стороной.

В интервенционном исследовании изучалось, могут ли пожилые пациенты, перенесшие операцию по замене тазобедренного сустава, получить пользу от дополнительного обучения в раннем послеоперационном периоде. Данные ясно показали, что тренировки с отягощениями являются эффективным и безопасным способом увеличения мышечной массы, максимальной мышечной силы, нервно-мышечной активности, функциональной работоспособности и сокращения периода госпитализации по сравнению с режимами обычного режима реабилитации или электростимуляции мышц. Кроме того, интервенционное исследование показало, что тренировки с отягощениями эффективно вызывали заметное увеличение характеристик взрывной мышечной силы у пожилых людей по сравнению с режимами реабилитации с использованием электрической стимуляции мышц или обычной реабилитацией. Кроме того, увеличение максимальной мышечной силы и характеристик взрывной мышечной силы сопровождалось значительным увеличением амплитуды ЭМГ. Кроме того, демонстрация того, что взрывная мышечная сила нервно-мышечной системы остается тренируемой у пожилых людей, восстанавливающихся после длительного обездвиживания конечностей и серьезных операций, может иметь важное значение для будущих программ реабилитации, особенно если учесть важность способности быстрой мышечной силы для постурального баланса, максимальной ходьбы. скорость и другие задачи повседневной жизни действий.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Copenhagen, Дания, 2400-NV
        • Institute of Sports Medicine, Bispebjerg Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 60 лет
  • Одностороннее первичное эндопротезирование тазобедренного сустава по поводу остеоартроза тазобедренного сустава у пациентов

Критерий исключения:

  • Сердечно-легочные, неврологические или когнитивные проблемы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
12 недель силовых тренировок
12 недель тренировок с отягощениями (3 раза в неделю)
Экспериментальный: 2
12 недель нейромышечной электростимуляции
12 недель нейромышечной электростимуляции четырехглавой мышцы (1 час в день)
Другой: 3
12 недель стандартной реабилитации
12 недель стандартной лечебной физкультуры (1 час в день)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Charlotte Suetta, MD, PhD, Institute of Sports Medicine Copenhagen, Bispebjerg Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2000 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2003 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 ноября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 ноября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 ноября 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 ноября 2007 г.

Последняя проверка

1 ноября 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HKF:01058/00

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться