Phase II Trial of Combination Therapy With S-1, Irinotecan, and Bevacizumab (SIRB) in Patients With Unresectable or Recurrent Colorectal Cancer
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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Tokyo
-
Tsukiji, Chuo-ku、Tokyo、日本、104-0045
- National Cancer Center Hospital
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed colorectal carcinoma with inoperable, locally advanced, or metastatic disease, not amenable to curative therapy
- Measurable disease or non-measurable but assessable disease according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
Patients with no previous treatment (radiotherapy or chemotherapy). Patients who have received postoperative adjuvant chemotherapy are eligible if relapse is diagnosed more than 180 days after the end of such treatment.
Preoperative or postoperative irradiation (<30 Gy) for rectal cancer is possible
- Age >20 years
- Life expectancy of at least 3 months
- ECOG PS of 0 or 1
Adequate function of major organs as defined below:
- Hemoglobin >9.0 g/dL
- White blood cell count >3,000/mm3
- Neutrophil count >1,500/mm3
- Platelet count >100,000/mm3
- Total bilirubin <1.5 mg/dL
- AST and ALT <100 U/L (<200 U/L in patients with liver metastasis)
- Serum creatinine <1.2 mg/dL
- Creatinine clearance estimate by the Cockcroft-Gault method >50 mL/min (reduce initial dosage by one step if ≥50 but <80 mL/min)
- Able to take capsules orally.
- No electrocardiographic abnormalities within 28 days before enrollment that would clinically preclude the execution of the study, as judged by the investigator.
- Voluntary written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Serious drug hypersensitivity or a history of drug allergy
- Active double cancer
- Active infections (e.g., patients with pyrexia of 38℃ or higher)
- History of gastrointestinal perforation, intestinal tract paralysis, or ileus within 1 year.
- Uncontrolled hypertension
- Serious complications (e.g., pulmonary fibrosis, interstitial pneumonitis, heart failure, renal failure, hepatic failure, or poorly controlled diabetes)
- Moderate or severe ascites or pleural effusion requiring treatment
- Watery diarrhea
- Treatment with flucytosine or atazanavir sulfate
- Metastasis to the CNS
- Pregnant women, possibly pregnant women, women wishing to become pregnant, and nursing mothers. Men who are currently attempting to conceive children.
- Severe mental disorder
- Continuous treatment with steroids
- Urine dipstick for proteinuria should be <2+
- Patient with a past history of thrombosis, cerebral infarction, myocardial infarction, or pulmonary embolism
- Major surgical procedure, open biopsy, or clinically significant traumatic injury within 4 weeks
- Long-term daily treatment with aspirin (>325 mg/day)
- History or evidence of inherited bleeding diathesis or coagulopathy with the risk of bleeding
- Judged ineligible for participation in the study by the investigator for safety reasons.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:1
S-1、イリノテカン、ベバシズマブ
|
S-1 is administered orally on days 1 to 14 of a 21-day cycle. Patients are assigned on the basis of body surface area (BSA) to receive one of the following oral doses twice daily: 40 mg (BSA <1.25m2), 50 mg (BSA >1.25 to <1.50 m2), or 60 mg (BSA >1.50 m2). Irinotecan 150 mg/m2 is administered by intravenous infusion on day 1. Bevacizumab 7.5 mg/kg (body weight) is administered by intravenous infusion on day 1. |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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安全性
時間枠:いつでも
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いつでも
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Progression-free survival, Response rate, Overall survival, Time to treatment failure, Treatment situation
時間枠:every course for first three courses, then every other course
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every course for first three courses, then every other course
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Yasuhide Yamada、National Cancer Center Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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