Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Phase II Trial of Combination Therapy With S-1, Irinotecan, and Bevacizumab (SIRB) in Patients With Unresectable or Recurrent Colorectal Cancer

2012. november 1. frissítette: Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
Phase II trial of combination therapy with S-1, irinotecan, and bevacizumab (SIRB) in patients with unresectable or recurrent colorectal cancer

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

52

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Tokyo
      • Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo, Japán, 104-0045
        • National Cancer Center Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed colorectal carcinoma with inoperable, locally advanced, or metastatic disease, not amenable to curative therapy
  2. Measurable disease or non-measurable but assessable disease according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
  3. Patients with no previous treatment (radiotherapy or chemotherapy). Patients who have received postoperative adjuvant chemotherapy are eligible if relapse is diagnosed more than 180 days after the end of such treatment.

    Preoperative or postoperative irradiation (<30 Gy) for rectal cancer is possible

  4. Age >20 years
  5. Life expectancy of at least 3 months
  6. ECOG PS of 0 or 1
  7. Adequate function of major organs as defined below:

    1. Hemoglobin >9.0 g/dL
    2. White blood cell count >3,000/mm3
    3. Neutrophil count >1,500/mm3
    4. Platelet count >100,000/mm3
    5. Total bilirubin <1.5 mg/dL
    6. AST and ALT <100 U/L (<200 U/L in patients with liver metastasis)
    7. Serum creatinine <1.2 mg/dL
    8. Creatinine clearance estimate by the Cockcroft-Gault method >50 mL/min (reduce initial dosage by one step if ≥50 but <80 mL/min)
  8. Able to take capsules orally.
  9. No electrocardiographic abnormalities within 28 days before enrollment that would clinically preclude the execution of the study, as judged by the investigator.
  10. Voluntary written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Serious drug hypersensitivity or a history of drug allergy
  2. Active double cancer
  3. Active infections (e.g., patients with pyrexia of 38℃ or higher)
  4. History of gastrointestinal perforation, intestinal tract paralysis, or ileus within 1 year.
  5. Uncontrolled hypertension
  6. Serious complications (e.g., pulmonary fibrosis, interstitial pneumonitis, heart failure, renal failure, hepatic failure, or poorly controlled diabetes)
  7. Moderate or severe ascites or pleural effusion requiring treatment
  8. Watery diarrhea
  9. Treatment with flucytosine or atazanavir sulfate
  10. Metastasis to the CNS
  11. Pregnant women, possibly pregnant women, women wishing to become pregnant, and nursing mothers. Men who are currently attempting to conceive children.
  12. Severe mental disorder
  13. Continuous treatment with steroids
  14. Urine dipstick for proteinuria should be <2+
  15. Patient with a past history of thrombosis, cerebral infarction, myocardial infarction, or pulmonary embolism
  16. Major surgical procedure, open biopsy, or clinically significant traumatic injury within 4 weeks
  17. Long-term daily treatment with aspirin (>325 mg/day)
  18. History or evidence of inherited bleeding diathesis or coagulopathy with the risk of bleeding
  19. Judged ineligible for participation in the study by the investigator for safety reasons.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 1
S-1, irinotekán, bevacizumab

S-1 is administered orally on days 1 to 14 of a 21-day cycle. Patients are assigned on the basis of body surface area (BSA) to receive one of the following oral doses twice daily: 40 mg (BSA <1.25m2), 50 mg (BSA >1.25 to <1.50 m2), or 60 mg (BSA >1.50 m2).

Irinotecan 150 mg/m2 is administered by intravenous infusion on day 1. Bevacizumab 7.5 mg/kg (body weight) is administered by intravenous infusion on day 1.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Biztonság
Időkeret: bármikor
bármikor

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Progression-free survival, Response rate, Overall survival, Time to treatment failure, Treatment situation
Időkeret: every course for first three courses, then every other course
every course for first three courses, then every other course

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Yasuhide Yamada, National Cancer Center Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. december 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. december 5.

Első közzététel (Becslés)

2007. december 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. november 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. november 1.

Utolsó ellenőrzés

2012. november 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Colorectal, Cancer

Klinikai vizsgálatok a S-1, Irinotecan, Bevacizumab

3
Iratkozz fel