Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Phase II Trial of Combination Therapy With S-1, Irinotecan, and Bevacizumab (SIRB) in Patients With Unresectable or Recurrent Colorectal Cancer

1 ноября 2012 г. обновлено: Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
Phase II trial of combination therapy with S-1, irinotecan, and bevacizumab (SIRB) in patients with unresectable or recurrent colorectal cancer

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

52

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Tokyo
      • Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo, Япония, 104-0045
        • National Cancer Center Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed colorectal carcinoma with inoperable, locally advanced, or metastatic disease, not amenable to curative therapy
  2. Measurable disease or non-measurable but assessable disease according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
  3. Patients with no previous treatment (radiotherapy or chemotherapy). Patients who have received postoperative adjuvant chemotherapy are eligible if relapse is diagnosed more than 180 days after the end of such treatment.

    Preoperative or postoperative irradiation (<30 Gy) for rectal cancer is possible

  4. Age >20 years
  5. Life expectancy of at least 3 months
  6. ECOG PS of 0 or 1
  7. Adequate function of major organs as defined below:

    1. Hemoglobin >9.0 g/dL
    2. White blood cell count >3,000/mm3
    3. Neutrophil count >1,500/mm3
    4. Platelet count >100,000/mm3
    5. Total bilirubin <1.5 mg/dL
    6. AST and ALT <100 U/L (<200 U/L in patients with liver metastasis)
    7. Serum creatinine <1.2 mg/dL
    8. Creatinine clearance estimate by the Cockcroft-Gault method >50 mL/min (reduce initial dosage by one step if ≥50 but <80 mL/min)
  8. Able to take capsules orally.
  9. No electrocardiographic abnormalities within 28 days before enrollment that would clinically preclude the execution of the study, as judged by the investigator.
  10. Voluntary written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Serious drug hypersensitivity or a history of drug allergy
  2. Active double cancer
  3. Active infections (e.g., patients with pyrexia of 38℃ or higher)
  4. History of gastrointestinal perforation, intestinal tract paralysis, or ileus within 1 year.
  5. Uncontrolled hypertension
  6. Serious complications (e.g., pulmonary fibrosis, interstitial pneumonitis, heart failure, renal failure, hepatic failure, or poorly controlled diabetes)
  7. Moderate or severe ascites or pleural effusion requiring treatment
  8. Watery diarrhea
  9. Treatment with flucytosine or atazanavir sulfate
  10. Metastasis to the CNS
  11. Pregnant women, possibly pregnant women, women wishing to become pregnant, and nursing mothers. Men who are currently attempting to conceive children.
  12. Severe mental disorder
  13. Continuous treatment with steroids
  14. Urine dipstick for proteinuria should be <2+
  15. Patient with a past history of thrombosis, cerebral infarction, myocardial infarction, or pulmonary embolism
  16. Major surgical procedure, open biopsy, or clinically significant traumatic injury within 4 weeks
  17. Long-term daily treatment with aspirin (>325 mg/day)
  18. History or evidence of inherited bleeding diathesis or coagulopathy with the risk of bleeding
  19. Judged ineligible for participation in the study by the investigator for safety reasons.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 1
S-1, Иринотекан, Бевацизумаб

S-1 is administered orally on days 1 to 14 of a 21-day cycle. Patients are assigned on the basis of body surface area (BSA) to receive one of the following oral doses twice daily: 40 mg (BSA <1.25m2), 50 mg (BSA >1.25 to <1.50 m2), or 60 mg (BSA >1.50 m2).

Irinotecan 150 mg/m2 is administered by intravenous infusion on day 1. Bevacizumab 7.5 mg/kg (body weight) is administered by intravenous infusion on day 1.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Безопасность
Временное ограничение: в любой момент
в любой момент

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Progression-free survival, Response rate, Overall survival, Time to treatment failure, Treatment situation
Временное ограничение: every course for first three courses, then every other course
every course for first three courses, then every other course

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Yasuhide Yamada, National Cancer Center Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 декабря 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 ноября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 ноября 2012 г.

Последняя проверка

1 ноября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Колоректальный, Рак

Клинические исследования S-1, Irinotecan, Bevacizumab

Подписаться