Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Phase II Trial of Combination Therapy With S-1, Irinotecan, and Bevacizumab (SIRB) in Patients With Unresectable or Recurrent Colorectal Cancer

1 november 2012 bijgewerkt door: Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
Phase II trial of combination therapy with S-1, irinotecan, and bevacizumab (SIRB) in patients with unresectable or recurrent colorectal cancer

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

52

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Tokyo
      • Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo, Japan, 104-0045
        • National Cancer Center Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed colorectal carcinoma with inoperable, locally advanced, or metastatic disease, not amenable to curative therapy
  2. Measurable disease or non-measurable but assessable disease according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
  3. Patients with no previous treatment (radiotherapy or chemotherapy). Patients who have received postoperative adjuvant chemotherapy are eligible if relapse is diagnosed more than 180 days after the end of such treatment.

    Preoperative or postoperative irradiation (<30 Gy) for rectal cancer is possible

  4. Age >20 years
  5. Life expectancy of at least 3 months
  6. ECOG PS of 0 or 1
  7. Adequate function of major organs as defined below:

    1. Hemoglobin >9.0 g/dL
    2. White blood cell count >3,000/mm3
    3. Neutrophil count >1,500/mm3
    4. Platelet count >100,000/mm3
    5. Total bilirubin <1.5 mg/dL
    6. AST and ALT <100 U/L (<200 U/L in patients with liver metastasis)
    7. Serum creatinine <1.2 mg/dL
    8. Creatinine clearance estimate by the Cockcroft-Gault method >50 mL/min (reduce initial dosage by one step if ≥50 but <80 mL/min)
  8. Able to take capsules orally.
  9. No electrocardiographic abnormalities within 28 days before enrollment that would clinically preclude the execution of the study, as judged by the investigator.
  10. Voluntary written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Serious drug hypersensitivity or a history of drug allergy
  2. Active double cancer
  3. Active infections (e.g., patients with pyrexia of 38℃ or higher)
  4. History of gastrointestinal perforation, intestinal tract paralysis, or ileus within 1 year.
  5. Uncontrolled hypertension
  6. Serious complications (e.g., pulmonary fibrosis, interstitial pneumonitis, heart failure, renal failure, hepatic failure, or poorly controlled diabetes)
  7. Moderate or severe ascites or pleural effusion requiring treatment
  8. Watery diarrhea
  9. Treatment with flucytosine or atazanavir sulfate
  10. Metastasis to the CNS
  11. Pregnant women, possibly pregnant women, women wishing to become pregnant, and nursing mothers. Men who are currently attempting to conceive children.
  12. Severe mental disorder
  13. Continuous treatment with steroids
  14. Urine dipstick for proteinuria should be <2+
  15. Patient with a past history of thrombosis, cerebral infarction, myocardial infarction, or pulmonary embolism
  16. Major surgical procedure, open biopsy, or clinically significant traumatic injury within 4 weeks
  17. Long-term daily treatment with aspirin (>325 mg/day)
  18. History or evidence of inherited bleeding diathesis or coagulopathy with the risk of bleeding
  19. Judged ineligible for participation in the study by the investigator for safety reasons.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
S-1, Irinotecan, Bevacizumab

S-1 is administered orally on days 1 to 14 of a 21-day cycle. Patients are assigned on the basis of body surface area (BSA) to receive one of the following oral doses twice daily: 40 mg (BSA <1.25m2), 50 mg (BSA >1.25 to <1.50 m2), or 60 mg (BSA >1.50 m2).

Irinotecan 150 mg/m2 is administered by intravenous infusion on day 1. Bevacizumab 7.5 mg/kg (body weight) is administered by intravenous infusion on day 1.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Veiligheid
Tijdsspanne: elk moment
elk moment

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Progression-free survival, Response rate, Overall survival, Time to treatment failure, Treatment situation
Tijdsspanne: every course for first three courses, then every other course
every course for first three courses, then every other course

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yasuhide Yamada, National Cancer Center Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

7 december 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 november 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 november 2012

Laatst geverifieerd

1 november 2012

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Colorectal, Cancer

Klinische onderzoeken op S-1, Irinotecan, Bevacizumab

3
Abonneren