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Phase II Trial of Combination Therapy With S-1, Irinotecan, and Bevacizumab (SIRB) in Patients With Unresectable or Recurrent Colorectal Cancer

1 novembre 2012 mis à jour par: Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
Phase II trial of combination therapy with S-1, irinotecan, and bevacizumab (SIRB) in patients with unresectable or recurrent colorectal cancer

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tokyo
      • Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo, Japon, 104-0045
        • National Cancer Center Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Histologically confirmed colorectal carcinoma with inoperable, locally advanced, or metastatic disease, not amenable to curative therapy
  2. Measurable disease or non-measurable but assessable disease according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
  3. Patients with no previous treatment (radiotherapy or chemotherapy). Patients who have received postoperative adjuvant chemotherapy are eligible if relapse is diagnosed more than 180 days after the end of such treatment.

    Preoperative or postoperative irradiation (<30 Gy) for rectal cancer is possible

  4. Age >20 years
  5. Life expectancy of at least 3 months
  6. ECOG PS of 0 or 1
  7. Adequate function of major organs as defined below:

    1. Hemoglobin >9.0 g/dL
    2. White blood cell count >3,000/mm3
    3. Neutrophil count >1,500/mm3
    4. Platelet count >100,000/mm3
    5. Total bilirubin <1.5 mg/dL
    6. AST and ALT <100 U/L (<200 U/L in patients with liver metastasis)
    7. Serum creatinine <1.2 mg/dL
    8. Creatinine clearance estimate by the Cockcroft-Gault method >50 mL/min (reduce initial dosage by one step if ≥50 but <80 mL/min)
  8. Able to take capsules orally.
  9. No electrocardiographic abnormalities within 28 days before enrollment that would clinically preclude the execution of the study, as judged by the investigator.
  10. Voluntary written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Serious drug hypersensitivity or a history of drug allergy
  2. Active double cancer
  3. Active infections (e.g., patients with pyrexia of 38℃ or higher)
  4. History of gastrointestinal perforation, intestinal tract paralysis, or ileus within 1 year.
  5. Uncontrolled hypertension
  6. Serious complications (e.g., pulmonary fibrosis, interstitial pneumonitis, heart failure, renal failure, hepatic failure, or poorly controlled diabetes)
  7. Moderate or severe ascites or pleural effusion requiring treatment
  8. Watery diarrhea
  9. Treatment with flucytosine or atazanavir sulfate
  10. Metastasis to the CNS
  11. Pregnant women, possibly pregnant women, women wishing to become pregnant, and nursing mothers. Men who are currently attempting to conceive children.
  12. Severe mental disorder
  13. Continuous treatment with steroids
  14. Urine dipstick for proteinuria should be <2+
  15. Patient with a past history of thrombosis, cerebral infarction, myocardial infarction, or pulmonary embolism
  16. Major surgical procedure, open biopsy, or clinically significant traumatic injury within 4 weeks
  17. Long-term daily treatment with aspirin (>325 mg/day)
  18. History or evidence of inherited bleeding diathesis or coagulopathy with the risk of bleeding
  19. Judged ineligible for participation in the study by the investigator for safety reasons.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
S-1, Irinotecan, Bévacizumab

S-1 is administered orally on days 1 to 14 of a 21-day cycle. Patients are assigned on the basis of body surface area (BSA) to receive one of the following oral doses twice daily: 40 mg (BSA <1.25m2), 50 mg (BSA >1.25 to <1.50 m2), or 60 mg (BSA >1.50 m2).

Irinotecan 150 mg/m2 is administered by intravenous infusion on day 1. Bevacizumab 7.5 mg/kg (body weight) is administered by intravenous infusion on day 1.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Sécurité
Délai: à tout moment
à tout moment

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Progression-free survival, Response rate, Overall survival, Time to treatment failure, Treatment situation
Délai: every course for first three courses, then every other course
every course for first three courses, then every other course

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yasuhide Yamada, National Cancer Center Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 décembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2007

Première publication (Estimation)

7 décembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 novembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2012

Dernière vérification

1 novembre 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Colorectal, Cancer

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