- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00569335
Phase II Trial of Combination Therapy With S-1, Irinotecan, and Bevacizumab (SIRB) in Patients With Unresectable or Recurrent Colorectal Cancer
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Tokyo
-
Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo, Japonsko, 104-0045
- National Cancer Center Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed colorectal carcinoma with inoperable, locally advanced, or metastatic disease, not amenable to curative therapy
- Measurable disease or non-measurable but assessable disease according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)
Patients with no previous treatment (radiotherapy or chemotherapy). Patients who have received postoperative adjuvant chemotherapy are eligible if relapse is diagnosed more than 180 days after the end of such treatment.
Preoperative or postoperative irradiation (<30 Gy) for rectal cancer is possible
- Age >20 years
- Life expectancy of at least 3 months
- ECOG PS of 0 or 1
Adequate function of major organs as defined below:
- Hemoglobin >9.0 g/dL
- White blood cell count >3,000/mm3
- Neutrophil count >1,500/mm3
- Platelet count >100,000/mm3
- Total bilirubin <1.5 mg/dL
- AST and ALT <100 U/L (<200 U/L in patients with liver metastasis)
- Serum creatinine <1.2 mg/dL
- Creatinine clearance estimate by the Cockcroft-Gault method >50 mL/min (reduce initial dosage by one step if ≥50 but <80 mL/min)
- Able to take capsules orally.
- No electrocardiographic abnormalities within 28 days before enrollment that would clinically preclude the execution of the study, as judged by the investigator.
- Voluntary written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Serious drug hypersensitivity or a history of drug allergy
- Active double cancer
- Active infections (e.g., patients with pyrexia of 38℃ or higher)
- History of gastrointestinal perforation, intestinal tract paralysis, or ileus within 1 year.
- Uncontrolled hypertension
- Serious complications (e.g., pulmonary fibrosis, interstitial pneumonitis, heart failure, renal failure, hepatic failure, or poorly controlled diabetes)
- Moderate or severe ascites or pleural effusion requiring treatment
- Watery diarrhea
- Treatment with flucytosine or atazanavir sulfate
- Metastasis to the CNS
- Pregnant women, possibly pregnant women, women wishing to become pregnant, and nursing mothers. Men who are currently attempting to conceive children.
- Severe mental disorder
- Continuous treatment with steroids
- Urine dipstick for proteinuria should be <2+
- Patient with a past history of thrombosis, cerebral infarction, myocardial infarction, or pulmonary embolism
- Major surgical procedure, open biopsy, or clinically significant traumatic injury within 4 weeks
- Long-term daily treatment with aspirin (>325 mg/day)
- History or evidence of inherited bleeding diathesis or coagulopathy with the risk of bleeding
- Judged ineligible for participation in the study by the investigator for safety reasons.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1
S-1, Irinotecan, Bevacizumab
|
S-1 is administered orally on days 1 to 14 of a 21-day cycle. Patients are assigned on the basis of body surface area (BSA) to receive one of the following oral doses twice daily: 40 mg (BSA <1.25m2), 50 mg (BSA >1.25 to <1.50 m2), or 60 mg (BSA >1.50 m2). Irinotecan 150 mg/m2 is administered by intravenous infusion on day 1. Bevacizumab 7.5 mg/kg (body weight) is administered by intravenous infusion on day 1. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Bezpečnost
Časové okno: kdykoliv
|
kdykoliv
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Progression-free survival, Response rate, Overall survival, Time to treatment failure, Treatment situation
Časové okno: every course for first three courses, then every other course
|
every course for first three courses, then every other course
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yasuhide Yamada, National Cancer Center Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Onemocnění tlustého střeva
- Střevní nemoci
- Střevní novotvary
- Rektální onemocnění
- Kolorektální novotvary
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Inhibitory topoizomerázy
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory angiogeneze
- Činidla modulující angiogenezi
- Růstové látky
- Inhibitory růstu
- Inhibitory topoizomerázy I
- Bevacizumab
- Irinotekan
Další identifikační čísla studie
- 01023020
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na S-1, Irinotecan, Bevacizumab
-
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.Dokončeno
-
Liu HuangZatím nenabíráme
-
Dong sheng ZhangCSPC Pharmaceutical Group LimitedNábor
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Zatím nenabírámeEpiteliální rakovina vaječníků | Primární peritoneální rakovina | Rekurentní rakovina vaječníků odolná vůči platině | Rakovina vejcovodů
-
New Mexico Cancer Care AllianceWyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerUkončeno
-
Dai, GuanghaiNáborPokročilá rakovina slinivky břišní (část 1)Čína
-
Peking University People's HospitalNáborOsteosarkom | Metastatický osteosarkomČína
-
Ming-Yuan ChenNáborRecidivující nebo metastatický karcinom nosohltanuČína
-
Hebei Medical University Fourth HospitalZatím nenabírámeMetastatický kolorektální karcinom (CRC) | Druhá linie | Liposomal IrinotecanČína
-
Sanjun CaiZatím nenabíráme