A Multi-centre, Double-blinded, Randomized, Placebo-controlled Trial on the Efficacy and Safety of Lopinavir / Ritonavir Plus Ribavirin in the Treatment of Severe Acute Respiratory Syndrome
2013年8月21日 更新者：Hospital Authority, Hong Kong
The study aims to examine whether the combination of Lopinavir/Ritonavir plus Ribavirin for treatment of severe acute respiratory syndrome (SARS) is superior to placebo.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
340
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hong Kong、中国
- The University of Hong Kong
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Hong Kong、中国
- Prince Of Wales Hospital
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Hong Kong、中国
- The Chinese University of Hong Kong
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Hong Kong、中国
- Queen Mary Hospital
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Hong Kong、中国
- Tuen Mun Hospital
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Hong Kong、中国
- Princess Margaret Hospital
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Hong Kong、中国
- United Christian Hospital
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Hong Kong、中国
- Department of Health
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Hong Kong、中国
- Kowloon Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Male or female over the age of 18 with a diagnosis of SARS and with valid consent will be recruited.
Exclusion Criteria:
- Subjects with medical conditions that makes the prescription of study medications unsafe are excluded.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Development of severe SARS
時間枠：Any time during the acute illness
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Any time during the acute illness
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Adverse events
時間枠：Throughout the illness period
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Throughout the illness period
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SARS-CoV Viral load
時間枠：Throughout the illness period
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Throughout the illness period
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Immunological profile
時間枠：Throughout the illness period
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Throughout the illness period
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Wai Cho Yu, Dr、Department of Medicine & Geriatrics, Princess Margaret Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2007年12月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年12月20日
最初の投稿 (見積もり)
2007年12月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年8月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年8月21日
最終確認日
2013年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- KW/FR/04-009
- HARECCTR0500028
- NTWC/CREC/349/05
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