Cytokine Kinetics Test to Assess the Presence or Absence of Tolerance in Organ Transplant
2016年5月10日 更新者：University of Wisconsin, Madison
Cytokine Kinetics Assay to Assess the Presence or Absence of Tolerance in Organ Transplant Recipients
The purpose of this pilot study is to determine if there is clinical correlation between the CKT and transplant recipients who are known to be on minimal or no immunosuppression (presumed tolerant) and those who are on conventional amounts of immunosuppression and have either experienced rejection (presumed hyper-responsive to donor) or have not experienced rejection (unknown responsive state).
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Wisconsin
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Madison、Wisconsin、アメリカ、53792
- University of Wisconsin
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Kidney or liver transplant recipients
説明
Inclusion Criteria:
- Kidney or liver transplant recipients for whom donor cells are available
Exclusion Criteria:
- HcT <32%
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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1
Subjects on mimimal or no immunosuppression and no rejection history
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2
Subjects who have had rejection on conventional immunosuppression
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3
Subjects who have not had acute or chronic rejection who are on conventional immunosuppression
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Correlation between cytokine kinetics test and clinical status of subject
時間枠：1 year
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1 year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年9月1日
一次修了 (実際)
2008年6月1日
研究の完了 (実際)
2008年6月1日
試験登録日
最初に提出
2007年12月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年12月26日
最初の投稿 (見積もり)
2008年1月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月10日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- H-2006-0437
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。