プライマリケアの医師に対する金銭的インセンティブの患者に対する効果 (COFRASAanc)
2014年10月31日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
患者の採用に対するプライマリケア医師への金銭的インセンティブの有効性
臨床試験では患者の募集が困難です。 民間資金による治験では、臨床医に金銭的インセンティブが提案されることがよくあります。 しかし、これらの金銭的インセンティブの効果は評価されていません。
この研究の目的は、コホート研究における患者の採用率に対する金銭的インセンティブの効果を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
背景: 臨床試験では患者の募集が困難です。 民間資金による治験では、臨床医に金銭的インセンティブが提案されることがよくあります。 しかし、これらの金銭的インセンティブの効果は評価されていません。
目的: コホート研究における患者の採用率に対する金銭的インセンティブの効果を評価すること。
デザイン: ランダム化比較試験 設定: プライマリケア 参加者: コホート研究 (COFRASA 研究) で患者の募集に参加する医師 (一般医および心臓専門医)。 COFRASA コホート研究には、高齢の大動脈弁狭窄症患者が含まれています。
介入: 含まれる各患者につき 75 ユーロ 主アウトカム: 3 か月時点で少なくとも 1 人の患者を含む医師の割合 二次アウトカム: 6 か月時点で含まれる患者の平均数。 サンプルサイズ 270 名の医師
研究の種類
介入
入学 (実際)
170
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Paris、フランス、75018
- Groupe hospitalier Bichat-Claude Bernard
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- COFRASA コホート研究に参加する医師
- インフォームドコンセント
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：経済的動機を伴う包括性
患者ごとに 75 ユーロが含まれます
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患者ごとに 75 ユーロが含まれます
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介入なし：インセンティブなし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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含まれる患者の数
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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含まれる患者の数
時間枠：6ヶ月
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Isabelle BOUTRON, MD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年9月1日
一次修了 (実際)
2011年9月1日
研究の完了 (実際)
2011年9月1日
試験登録日
最初に提出
2008年4月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年5月6日
最初の投稿 (見積もり)
2008年5月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年11月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年10月31日
最終確認日
2013年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- P051042
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