Účinnost peněžních pobídek pro lékaře primární péče na pacienty (COFRASAanc)
Účinnost peněžních pobídek pro lékaře primární péče při náboru pacientů
Nábor pacientů je v klinických studiích obtížný. Finanční pobídky jsou lékařům často navrhovány v soukromých financovaných studiích. Účinek těchto finančních pobídek však nebyl nikdy vyhodnocen.
Účelem této studie je vyhodnotit vliv finanční pobídky na míru náboru pacientů v kohortové studii.
Přehled studie
Detailní popis
Kontext: Nábor pacientů je v klinických studiích obtížný. Finanční pobídky jsou lékařům často navrhovány v soukromých financovaných studiích. Účinek těchto finančních pobídek však nebyl nikdy vyhodnocen.
Cíl: zhodnotit vliv finanční pobídky na míru náboru pacientů v kohortové studii.
Design: randomizovaná kontrolovaná studie Nastavení: primární péče Účastníci: lékaři (praktickí lékaři a kardiologové) podílející se na náboru pacientů v kohortové studii (studie COFRASA). Kohortová studie COFRASA zahrnuje stárnoucího pacienta se stenózou aorty.
Intervence:75 eur za každého pacienta včetně Hlavní výsledek: procento lékaře zahrnujícího alespoň jednoho pacienta po 3 měsících Sekundární výsledek: průměrný počet zahrnutých pacientů po 6 měsících. Velikost vzorku 270 lékařů
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Paris, Francie, 75018
- Groupe hospitalier Bichat-Claude Bernard
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Lékaři účastnící se kohortové studie COFRASA
- informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: inkluze s finanční motivací
75 eur za každého pacienta v ceně
|
75 eur za každého pacienta v ceně
|
|
Žádný zásah: žádná pobídka
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
včetně počtu pacientů
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
včetně počtu pacientů
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Isabelle BOUTRON, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- P051042
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .