- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00674037
Wirksamkeit monetärer Anreize für Hausärzte bei Patienten (COFRASAanc)
Wirksamkeit monetärer Anreize für Hausärzte bei der Patientenrekrutierung
Die Rekrutierung von Patienten ist in klinischen Studien schwierig. In privat finanzierten Studien werden Ärzten häufig finanzielle Anreize angeboten. Die Wirkung dieser finanziellen Anreize wurde jedoch nie evaluiert.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirkung finanzieller Anreize auf die Rekrutierungsrate von Patienten in einer Kohortenstudie zu bewerten.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Kontext: Die Rekrutierung von Patienten ist in klinischen Studien schwierig. In privat finanzierten Studien werden Ärzten häufig finanzielle Anreize angeboten. Die Wirkung dieser finanziellen Anreize wurde jedoch nie evaluiert.
Ziel: Bewertung der Wirkung finanzieller Anreize auf die Rekrutierungsrate von Patienten in einer Kohortenstudie.
Design: randomisierte kontrollierte Studie Setting: Primärversorgung Teilnehmer: Ärzte (Hausärzte und Kardiologen), die an der Rekrutierung von Patienten in einer Kohortenstudie (der COFRASA-Studie) beteiligt sind. Die COFRASA-Kohortenstudie umfasst alternde Patienten mit Aortenstenose.
Intervention: 75 Euro für jeden eingeschlossenen Patienten. Hauptergebnis: Prozentsatz der Ärzte, die nach 3 Monaten mindestens einen Patienten einschlossen. Sekundäres Ergebnis: mittlere Anzahl der eingeschlossenen Patienten nach 6 Monaten. Stichprobengröße: 270 Ärzte
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Paris, Frankreich, 75018
- Groupe hospitalier Bichat-Claude Bernard
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- An der COFRASA-Kohortenstudie teilnehmende Ärzte
- Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Inklusion mit finanzieller Motivation
75 Euro pro Patient inklusive
|
75 Euro pro Patient inklusive
|
|
Kein Eingriff: kein Anreiz
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Anzahl der eingeschlossenen Patienten
Zeitfenster: 3 Monate
|
3 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Anzahl der eingeschlossenen Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Isabelle BOUTRON, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- P051042
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .