Perusterveydenhuollon lääkäreiden rahallisten kannustimien tehokkuus potilaisiin (COFRASAanc)
Perusterveydenhuollon lääkäreiden rahallisten kannustimien tehokkuus potilaiden rekrytointiin
Potilaiden rekrytointi on vaikeaa kliinisissä tutkimuksissa. Yksityisrahoitteisissa tutkimuksissa kliinikoille ehdotetaan usein taloudellisia kannustimia. Näiden taloudellisten kannustimien vaikutusta ei kuitenkaan ole koskaan arvioitu.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida taloudellisen kannustimen vaikutusta potilaiden rekrytointiasteeseen kohorttitutkimuksessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Konteksti: Potilaiden rekrytointi on vaikeaa kliinisissä tutkimuksissa. Yksityisrahoitteisissa tutkimuksissa kliinikoille ehdotetaan usein taloudellisia kannustimia. Näiden taloudellisten kannustimien vaikutusta ei kuitenkaan ole koskaan arvioitu.
Tavoite: arvioida taloudellisen kannustimen vaikutusta potilaiden rekrytointiasteeseen kohorttitutkimuksessa.
Suunnittelu: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus Asetus: perusterveydenhuolto Osallistujat: lääkärit (yleislääkärit ja kardiologit), jotka osallistuvat potilaiden rekrytointiin kohorttitutkimuksessa (COFRASA-tutkimus). COFRASA-kohorttitutkimukseen on otettu mukaan ikääntyvä aorttastenoosipotilas.
Interventio: 75 euroa kutakin potilasta kohden Päätulos: prosenttiosuus lääkäreistä, mukaan lukien vähintään yksi potilas 3 kuukauden kohdalla Toissijainen tulos: potilaiden keskimääräinen lukumäärä 6 kuukauden kohdalla. Otoskoko 270 lääkäriä
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska, 75018
- Groupe hospitalier Bichat-Claude Bernard
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- COFRASA-kohorttitutkimukseen osallistuvat lääkärit
- tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: sisällyttäminen taloudelliseen motivaatioon
75 euroa per potilas
|
75 euroa per potilas
|
|
Ei väliintuloa: ei kannustinta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
mukaan lukien potilaiden lukumäärä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
mukaan lukien potilaiden lukumäärä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Isabelle BOUTRON, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- P051042
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .