Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Eficácia de incentivos monetários para médicos de cuidados primários em pacientes (COFRASAanc)

31 de outubro de 2014 atualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Eficácia de incentivos monetários para médicos de cuidados primários no recrutamento de pacientes

O recrutamento de pacientes é difícil em ensaios clínicos. Incentivos financeiros são frequentemente propostos aos médicos em ensaios com financiamento privado. No entanto, o efeito desses incentivos financeiros nunca foi avaliado.

O objetivo deste estudo é avaliar o efeito do incentivo financeiro na taxa de recrutamento de pacientes em um estudo de coorte.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Contexto: O recrutamento de pacientes é difícil em ensaios clínicos. Incentivos financeiros são frequentemente propostos aos médicos em ensaios com financiamento privado. No entanto, o efeito desses incentivos financeiros nunca foi avaliado.

Objetivo: avaliar o efeito do incentivo financeiro na taxa de recrutamento de pacientes em um estudo de coorte.

Desenho: ensaio clínico randomizado Cenário: cuidados primários Participantes: médicos (clínicos gerais e cardiologistas) que participam do recrutamento de pacientes em um estudo de coorte (o estudo COFRASA). O estudo de coorte COFRASA inclui pacientes idosos com estenose aórtica.

Intervenção: 75 euros por cada paciente incluído Desfecho principal: percentagem de médicos incluindo pelo menos um paciente aos 3 meses Resultado secundário: número médio de doentes incluídos aos 6 meses. Tamanho da amostra 270 médicos

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

170

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Paris, França, 75018
        • Groupe hospitalier Bichat-Claude Bernard

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Médicos participantes do estudo de coorte COFRASA
  • consentimento informado

Critério de exclusão:

- Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: inclusão com motivação financeira
75 euros por cada paciente incluído
75 euros por cada paciente incluído
Sem intervenção: sem incentivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
número de pacientes incluídos
Prazo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
número de pacientes incluídos
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Isabelle BOUTRON, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de abril de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de maio de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

7 de maio de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de novembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de outubro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P051042

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever