Eficacia de los incentivos monetarios para médicos de atención primaria en pacientes (COFRASAanc)
Eficacia de los incentivos monetarios para médicos de atención primaria en la captación de pacientes
El reclutamiento de pacientes es difícil en un ensayo clínico. Con frecuencia se proponen incentivos económicos a los médicos en los ensayos financiados con fondos privados. Sin embargo, el efecto de estos incentivos financieros nunca ha sido evaluado.
El propósito de este estudio es evaluar el efecto del incentivo financiero en la tasa de reclutamiento de pacientes en un estudio de cohorte.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Contexto: El reclutamiento de pacientes es difícil en los ensayos clínicos. Con frecuencia se proponen incentivos económicos a los médicos en los ensayos financiados con fondos privados. Sin embargo, el efecto de estos incentivos financieros nunca ha sido evaluado.
Objetivo: evaluar el efecto del incentivo financiero sobre la tasa de reclutamiento de pacientes en un estudio de cohorte.
Diseño: ensayo controlado aleatorizado Ámbito: atención primaria Participantes: médicos (médicos de cabecera y cardiólogos) que participan en el reclutamiento de pacientes en un estudio de cohortes (el estudio COFRASA). El estudio de cohorte COFRASA incluye pacientes de edad avanzada con estenosis aórtica.
Intervención: 75 euros por cada paciente incluido Resultado principal: porcentaje de médicos que incluyen al menos un paciente a los 3 meses Resultado secundario: número medio de pacientes incluidos a los 6 meses. Tamaño de la muestra 270 médicos
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
-
Paris, Francia, 75018
- Groupe hospitalier Bichat-Claude Bernard
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médicos participantes en el estudio de cohorte COFRASA
- consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: inclusión con motivación financiera
75 euros por cada paciente incluido
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75 euros por cada paciente incluido
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Sin intervención: sin incentivo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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número de pacientes incluidos
Periodo de tiempo: 3 meses
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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número de pacientes incluidos
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Isabelle BOUTRON, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- P051042
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