Efficacia degli incentivi monetari per i medici di base sui pazienti (COFRASAanc)
Efficacia degli incentivi monetari per i medici di base sull'assunzione dei pazienti
Il reclutamento dei pazienti è difficile nella sperimentazione clinica. Gli incentivi finanziari sono spesso proposti ai medici in studi finanziati da privati. Tuttavia, l'effetto di questi incentivi finanziari non è mai stato valutato.
Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto dell'incentivo finanziario sul tasso di reclutamento dei pazienti in uno studio di coorte.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Contesto: il reclutamento dei pazienti è difficile negli studi clinici. Gli incentivi finanziari sono spesso proposti ai medici in studi finanziati da privati. Tuttavia, l'effetto di questi incentivi finanziari non è mai stato valutato.
Obiettivo: valutare l'effetto dell'incentivo finanziario sul tasso di reclutamento dei pazienti in uno studio di coorte.
Disegno: studio controllato randomizzato Contesto: cure primarie Partecipanti: medici (medico di base e cardiologi) che partecipano al reclutamento dei pazienti in uno studio di coorte (lo studio COFRASA). Lo studio di coorte COFRASA include pazienti anziani con stenosi aortica.
Intervento: 75 euro per ogni paziente incluso Outcome principale: percentuale di medici che include almeno un paziente a 3 mesi Outcome secondario: numero medio di pazienti inclusi a 6 mesi. Dimensione del campione 270 medici
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Paris, Francia, 75018
- Groupe hospitalier Bichat-Claude Bernard
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Medici che partecipano allo studio di coorte COFRASA
- consenso informato
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: inclusione con motivazione economica
75 euro per ogni paziente incluso
|
75 euro per ogni paziente incluso
|
|
Nessun intervento: nessun incentivo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
numero di pazienti inclusi
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
numero di pazienti inclusi
Lasso di tempo: 6 mesi
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Isabelle BOUTRON, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- P051042
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .