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Evaluation of Pegfilgrastim for Stem Cell Mobilization in Children

2008年6月12日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand

Hematopoietic Progenitor Cell Mobilization in Children With Malignancies: Evaluation of Pegfilgrastim at 300µg/kg in Hematological Steady State

Hypothesis: pegfilgrastim at 300 µg/kg in hematological steady state provides an efficient stem cell mobilization in children with malignancies

Design: phase 2 study.

Judgment criterion: percentage of children achieving at least 5x10e6 CD34 cells with a standard apheresis (less than 2 blood volume processed)

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

Patients: consecutively referred for HSC mobilization. At least 17 days after the previous chemotherapy. No hematological growth factor during the 8 previous days.

Mobilization: one sc injection of 300 µg/kg pegfilgrastim (Neulasta, Amgen)

Evaluation during the study: CD34 circulating cells from day 2 to day 7 ; AE recording

Judgment criterion: percentage of children achieving at least 5x10e6 CD34 cells with a standard apheresis (less than 2 blood volume processed)

Analysis: sequential Bayesian study

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • フェーズ2

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • 0 to 18 years
  • solid malignancy
  • Lansky score >70%
  • more than 17 days since the beginning of the last chemotherapy cycle
  • absolute neutrophil count (ANC) greater than 1×109/l
  • no administration of any hematopoietic growth factor in the previous 8 days

Exclusion Criteria:

  • clinical or biological conditions precluding the mobilization or collection procedure

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
percentage of children achieving at least 5x10e6 CD34 cells with a standard apheresis (less than 2 blood volume processed)

二次結果の測定

結果測定
Side effects Number of apheresis required to achieved a graft of at least 5x10e6 CD34 cells

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Etienne Merlin, MD、University Hospital, Clermont-Ferrand

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年1月1日

一次修了 (予想される)

2007年12月1日

研究の完了 (予想される)

2008年1月1日

試験登録日

最初に提出

2008年6月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年6月10日

最初の投稿 (見積もり)

2008年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年6月12日

最終確認日

2008年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CHU-0035

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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