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Evaluation of Pegfilgrastim for Stem Cell Mobilization in Children

2008년 6월 12일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand

Hematopoietic Progenitor Cell Mobilization in Children With Malignancies: Evaluation of Pegfilgrastim at 300µg/kg in Hematological Steady State

Hypothesis: pegfilgrastim at 300 µg/kg in hematological steady state provides an efficient stem cell mobilization in children with malignancies

Design: phase 2 study.

Judgment criterion: percentage of children achieving at least 5x10e6 CD34 cells with a standard apheresis (less than 2 blood volume processed)

연구 개요

상태

종료됨

상세 설명

Patients: consecutively referred for HSC mobilization. At least 17 days after the previous chemotherapy. No hematological growth factor during the 8 previous days.

Mobilization: one sc injection of 300 µg/kg pegfilgrastim (Neulasta, Amgen)

Evaluation during the study: CD34 circulating cells from day 2 to day 7 ; AE recording

Judgment criterion: percentage of children achieving at least 5x10e6 CD34 cells with a standard apheresis (less than 2 blood volume processed)

Analysis: sequential Bayesian study

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 2 단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • 0 to 18 years
  • solid malignancy
  • Lansky score >70%
  • more than 17 days since the beginning of the last chemotherapy cycle
  • absolute neutrophil count (ANC) greater than 1×109/l
  • no administration of any hematopoietic growth factor in the previous 8 days

Exclusion Criteria:

  • clinical or biological conditions precluding the mobilization or collection procedure

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
percentage of children achieving at least 5x10e6 CD34 cells with a standard apheresis (less than 2 blood volume processed)

2차 결과 측정

결과 측정
Side effects Number of apheresis required to achieved a graft of at least 5x10e6 CD34 cells

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Etienne Merlin, MD, University Hospital, Clermont-Ferrand

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2007년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2008년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 6월 10일

처음 게시됨 (추정)

2008년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2008년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHU-0035

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