Evaluation of Pegfilgrastim for Stem Cell Mobilization in Children
Hematopoietic Progenitor Cell Mobilization in Children With Malignancies: Evaluation of Pegfilgrastim at 300µg/kg in Hematological Steady State
Hypothesis: pegfilgrastim at 300 µg/kg in hematological steady state provides an efficient stem cell mobilization in children with malignancies
Design: phase 2 study.
Judgment criterion: percentage of children achieving at least 5x10e6 CD34 cells with a standard apheresis (less than 2 blood volume processed)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Patients: consecutively referred for HSC mobilization. At least 17 days after the previous chemotherapy. No hematological growth factor during the 8 previous days.
Mobilization: one sc injection of 300 µg/kg pegfilgrastim (Neulasta, Amgen)
Evaluation during the study: CD34 circulating cells from day 2 to day 7 ; AE recording
Judgment criterion: percentage of children achieving at least 5x10e6 CD34 cells with a standard apheresis (less than 2 blood volume processed)
Analysis: sequential Bayesian study
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 2
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- 0 to 18 years
- solid malignancy
- Lansky score >70%
- more than 17 days since the beginning of the last chemotherapy cycle
- absolute neutrophil count (ANC) greater than 1×109/l
- no administration of any hematopoietic growth factor in the previous 8 days
Exclusion Criteria:
- clinical or biological conditions precluding the mobilization or collection procedure
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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percentage of children achieving at least 5x10e6 CD34 cells with a standard apheresis (less than 2 blood volume processed)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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Side effects Number of apheresis required to achieved a graft of at least 5x10e6 CD34 cells
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Etienne Merlin, MD, University Hospital, Clermont-Ferrand
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CHU-0035
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