血栓ラストメトリー (ROTEM®) の検証
ROTEM® に関する研究は、次のとおりです。
i) ROTEM® での再現バーケイト ii) ROTEM® テストの再現、iii) Zitrat-Blut での再現性の向上、ツァイトパンネの再現
ROTEM® の FIBTEM、EXTEM、INTEM などのテストは、血栓酵素の機能を制御するために使用されます。
Nur Zitrat-Blut wird den Patienten abgenommen, die Reklazifikation findet kurz vor der Durchführen der Tests stattfinden, um so nahe wie wie möglich and der klinischen Praxis zu sein.
調査の概要
研究の種類
連絡先と場所
研究場所
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Zurich、スイス
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
含める基準: 1. Eingriff の選択 2. Unterschriebene Einverständniserklärung
除外基準: 1. 免疫抑制による腫瘍の評価、2. 免疫抑制による治療、3. 抗凝固療法 4. ヘパリンによる治療、血栓症予防のための 3000 UI 5. アセチルサリチルサウレのインナーハルブ 5 段階 6. ゲブラNSRA のインナーハルブ デア レッツェン24 Stunden 7. 120 Mm のクレアチニン濃度でのプラズマ接続、ASAT (> 50 U/l) または ALAT (> 50 U/l) でのプラズマ接続の確認。
8. Patienten / Patientinnen und Probanden / Probandinnen die der Deutschen Sprache nicht mächtig sind.
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 時間の展望:見込みのある
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Donat R Spahn, Prof MD、University Hospital Zurich, Division of Anaesthesiology
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了
研究の完了
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- StV 27-2007
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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