ベルギーにおけるST上昇心筋梗塞（STEMI）患者の死亡率分析
2023年7月23日 更新者：M Claeys、Universiteit Antwerpen
ベルギーの病院に入院したSTEMI患者の院内死亡率の予測因子を評価するための前向き観察研究
この観察研究の目的は、ベルギーの病院に入院した急性心筋梗塞患者の院内死亡率の予測因子を評価することです。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
5000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Marc J Claeys, MD PhD
- 電話番号：3238214706
- メール：marc.claeys@uantwerpen.be
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Johan M Bosmans, MD PhD
- メール：johan.bosmans@uantwerpen.be
研究場所
-
-
Hainaut
-
La Louviere、Hainaut、ベルギー、7100
- 募集
- Centre Hospitalier de Jolimont
-
コンタクト：
- Antoine de Meester, MD
- 電話番号：32 64 233011
- メール：antoine.demeester@skynet.be
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ベルギーの病院に入院した急性ST上昇心筋梗塞患者。
説明
包含基準:
- ECG上のST上昇または左脚ブロックパターンを伴う急性心筋梗塞の臨床診断
除外基準:
- 冠動脈インターベンションの急性合併症としての急性心筋梗塞
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
すべてが死亡の原因となる
時間枠：一か月
|
一か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Marc J Claeys, MD.PhD、University Hospital, Antwerp
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2007年7月1日
一次修了 (推定)
2025年12月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2008年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年7月30日
最初の投稿 (推定)
2008年8月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年7月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年7月23日
最終確認日
2023年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。