Electronic Notification of Teratogenic Risks (PREVENT)
Preconception Risk Evaluation Via Electronic Medical Record Notification of Teratogenic Risks
This study will use a factorial design randomized controlled trial to (1)compare multi-faceted decision support (intervention) to streamlined clinical alerts (control) and (2) evaluate whether collecting information about women's risk of pregnancy using a networked tablet computer (intervention) is superior to the way clinicians usually collect this information (control).
Over the course of 1 year, we will abstract data from the electronic medical record when study clinicians prescribe teratogenic medications, conduct phone interviews with women prescribed medications by participating clinicians, and survey participating clinicians about their satisfaction with the decision support they receive. We will use this data to confirm our hypotheses that clinicians in the intervention groups will (1) prescribe fewer teratogenic medications, (2) be more likely to prescribe contraception when a teratogenic medication is prescribed, (3) have more patients report satisfaction with the counseling they received, and (4) report more satisfaction with the decision support they received.
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Pennsylvania
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Delmont、Pennsylvania、アメリカ、15626
- Partners In Health
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Level Green、Pennsylvania、アメリカ、15085
- Partners In Health
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Murrysville、Pennsylvania、アメリカ、15085
- Partners In Health
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
- General Internal Medicine Oakland (GIMO) Practice
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Women aged 18-45 seen at a participating primary care clinic
Exclusion Criteria:
- Non-English speakers
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：multi-faceted decision support
Multi-faceted decision support
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multi-faceted decision support
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アクティブコンパレータ：control
stream-lined clinical alert
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electronic notification that a medication is potentially teratogenic
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Proportion of women prescribed potentially teratogenic medications with documented use of contraception
時間枠：1 year
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1 year
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Eleanor B Schwarz, MD, MS、University of Pittsburgh
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- R18HS017093-01 (米国 AHRQ グラント/契約)
- 1R18HS017093-01 (米国 AHRQ グラント/契約)
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