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Electronic Notification of Teratogenic Risks (PREVENT)

2011年5月11日 更新者:University of Pittsburgh

Preconception Risk Evaluation Via Electronic Medical Record Notification of Teratogenic Risks

This study will use a factorial design randomized controlled trial to (1)compare multi-faceted decision support (intervention) to streamlined clinical alerts (control) and (2) evaluate whether collecting information about women's risk of pregnancy using a networked tablet computer (intervention) is superior to the way clinicians usually collect this information (control).

Over the course of 1 year, we will abstract data from the electronic medical record when study clinicians prescribe teratogenic medications, conduct phone interviews with women prescribed medications by participating clinicians, and survey participating clinicians about their satisfaction with the decision support they receive. We will use this data to confirm our hypotheses that clinicians in the intervention groups will (1) prescribe fewer teratogenic medications, (2) be more likely to prescribe contraception when a teratogenic medication is prescribed, (3) have more patients report satisfaction with the counseling they received, and (4) report more satisfaction with the decision support they received.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

2593

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Delmont、Pennsylvania、美国、15626
        • Partners In Health
      • Level Green、Pennsylvania、美国、15085
        • Partners In Health
      • Murrysville、Pennsylvania、美国、15085
        • Partners In Health
      • Pittsburgh、Pennsylvania、美国、15213
        • General Internal Medicine Oakland (GIMO) Practice

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

  • Women aged 18-45 seen at a participating primary care clinic

Exclusion Criteria:

  • Non-English speakers

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:multi-faceted decision support
Multi-faceted decision support
multi-faceted decision support
有源比较器:control
stream-lined clinical alert
electronic notification that a medication is potentially teratogenic

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Proportion of women prescribed potentially teratogenic medications with documented use of contraception
大体时间:1 year
1 year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Eleanor B Schwarz, MD, MS、University of Pittsburgh

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年10月1日

初级完成 (实际的)

2010年4月1日

研究完成 (实际的)

2011年5月1日

研究注册日期

首次提交

2008年10月1日

首先提交符合 QC 标准的

2008年10月2日

首次发布 (估计)

2008年10月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年5月11日

最后验证

2011年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • R18HS017093-01 (美国 AHRQ 拨款/合同)
  • 1R18HS017093-01 (美国 AHRQ 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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