Immunobiology of Cancer
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
BACKGROUND
We have previously demonstrated that tumor-specific T cells could be identified in >50% of patients with metastatic melanoma and these cells appeared to be rendered anergic in vivo [Nature Medicine 5:677, 1999]. Recently we discovered that there is a signaling defect in the Interferon (IFN) pathway in immune cells from melanoma patients [PLOS Medicine 4:897 2007]. Interestingly, preliminary studies are showing the same defect in immune cells from breast cancer patients (unpublished). We would like to expand our research to all types of cancer to determine whether these phenomena occur in different cancer types.
OBJECTIVES
Our primary objective is to determine whether there is an IFN signaling defect in different types of cancers and to determine what is causing this defect.
The second objective is to determine whether these PBMCs are rendered anergic.
INVESTIGATIONAL PLAN
The study population will consist of patients who have been diagnosed with cancer, regardless of sex or ethnicity. Blood will be collected during the subjects regularly scheduled laboratory appointment and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) will be isolated for research purposes. These PBMCs will undergo studies, i.e. phosflow, qPCR, proliferation, survival, etc., to determine immune responses for T cells (CD4 and CD8), B cells (CD19), natural killer cells (CD16), and possibly monocytes (CD14).
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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California
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Stanford、California、アメリカ、94305
- Stanford University School of Medicine
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Peter P Lee、Stanford University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- VAR0033
- SU-10012008-1313 (その他の識別子:Stanford University alternate IRB Number)
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