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Examining the Link Between Depression and Seasonal Allergies

2019年11月19日 更新者:Teodor Postolache、University of Maryland, Baltimore

Seasonality of Depression and Airborne Allergens

This study will examine whether spring and fall seasonal depression in individuals with high sensitivity to pollen is linked to seasonal increases in tree and ragweed pollen.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Those who suffer from depression have their normal lives interrupted by symptoms such as persistent sad thoughts, inability to feel pleasure, and potential suicide. Suicide and depression peak in the spring and fall. Worsening of depression, admission to a hospital for depression and bipolar depression, and use of electroconvulsive therapy for treatment of depression all peak in the spring. Although seasonal affective disorder (SAD), in which depression corresponds with seasonal changes, is commonly associated with the winter subtype, SAD is actually more prevalent as the spring subtype.

Allergies, which also peak in the spring and fall, have been linked to depression. Allergic reactions release cytokines, which are proteins that mediate the immune system response when a foreign substance enters the body. Previous studies have found both that an increase in cytokines in otherwise healthy individuals causes depressive symptoms and that cytokines cause the chemical tryptophan (TRP) to switch from producing serotonin, a neurotransmitter associated with feelings of well-being, to producing kynurenine (KYN), a potentially toxic chemical. To determine whether and to what extent allergies are linked to depression, this study will compare depression levels of participants with and without allergies before and during peak times for seasonal allergies. Results from this study may be used in further research to examine the effects of allergy prevention on depression.

Participants in this study will meet with researchers three times. At the first visit, they will be screened for allergies and give their demographic information. The timing of the second and third visits will depend on each participant's allergies. Those with spring allergies will be tested before and then during the spring allergy season. Those with fall allergies or with no allergies will be tested before and then during the fall allergy season. On the second and third visits questionnaires and clinical interviews will assess depression symptoms, and blood tests will be performed to measure chemical levels of cytokines, TRP, and KYN. During these visits participants will also be asked to complete a sleep log for 1 week. This will entail describing their sleep, activity, caffeine consumption, alcohol consumption, and use of sleep medications. A subgroup will wear an Actiwatch device, which electronically monitors sleep and wakefulness cycles, for 1 week, 24 hours a day.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • District of Columbia
      • Washington、District of Columbia、アメリカ、20037
        • National Center for the Treatment of Phobias, Anxiety, and Depression
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21201
        • University of Maryland

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~64年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

A community sample will be recruited via local press and radio advertising. Referrals from mental health providers will be used to supplement this population.

説明

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of major depressive disorder or bipolar disorder

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or intention to become pregnant within the duration of the study
  • Dependence on alcohol, cocaine, stimulants, benzodiazepines, marijuana, or opiates
  • Major medical illness, including cancer, hepatitis, and autoimmune disease
  • A winter subtype of seasonal affective disorder
  • Diagnosis of psychotic disorder
  • Positive result in Phadiatop allergy test, but negative result in tree or ragweed pollen IgE test

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Experimental group
All participants testing positive for tree and ragweed pollen allergies, as determined by levels of immunoglobulin E (IgE) antibodies
Control group
All participants testing negative for tree and ragweed pollen allergies, as determined by levels of IgE antibodies

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Hamilton Rating Scale for Depression-Seasonal Affective Disorder Version (SIGH-SAD)
時間枠:Measured before and then during the peak fall or spring pollen period
Measured before and then during the peak fall or spring pollen period

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Hypomania Interview Guide (HIGH-SAD)
時間枠:Measured before and then during the peak fall or spring pollen period
Measured before and then during the peak fall or spring pollen period
Burns Anxiety Inventory
時間枠:Measured before and then during the peak fall or spring pollen period
Measured before and then during the peak fall or spring pollen period
Buss Aggression Questionnaire
時間枠:Measured before and then during the peak fall or spring pollen period
Measured before and then during the peak fall or spring pollen period
Allergy Symptom Severity Assessment (ASSA) Questionnaire
時間枠:Measured before and then during the peak fall or spring pollen period
Measured before and then during the peak fall or spring pollen period
Serum cytokine, tryptophan (TRP), and kynurenine (KYN) concentrations
時間枠:Measured before and then during the peak fall or spring pollen period
Measured before and then during the peak fall or spring pollen period
Nasal secretion test
時間枠:Measured before and then during the peak fall or spring pollen period
Measured before and then during the peak fall or spring pollen period
Sleep logs
時間枠:Measured over 1 week during pre- or post-pollen and peak pollen period
Measured over 1 week during pre- or post-pollen and peak pollen period
Actiwatch
時間枠:Measured after the pre-pollen and peak pollen visits for 24 hours a day for 1 week
Measured after the pre-pollen and peak pollen visits for 24 hours a day for 1 week
Beck Depression Inventory II (BDI-II)
時間枠:Measured during the peak pollen period
Measured during the peak pollen period
Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
時間枠:Measured during the peak pollen period
Measured during the peak pollen period

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Teodor T. Postolache, MD、University of Maryland, Baltimore

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年7月15日

一次修了 (実際)

2017年4月11日

研究の完了 (実際)

2017年4月11日

試験登録日

最初に提出

2008年10月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年10月8日

最初の投稿 (見積もり)

2008年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年11月19日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R21MH075891 (米国 NIH グラント/契約)
  • DATR A2-AID (NIH Adult Translational Research and Treatment Development)
  • H26191

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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