Pelvic Fractures and Radiation Therapy for Cervical Cancer
2020年1月9日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
Evaluation of Bone Density and Pelvic Fractures in Women Undergoing Definitive Pelvic Radiation Therapy for Cervical, Endometrial or Vaginal Cancer
The goal of this study is to estimate how often pelvic fractures occur in women treated with radiation therapy for either newly diagnosed or recurrent cervical, endometrial, or vaginal cancer.
The study will also estimate the changes in bone mineral density and the changes in the blood that relate to "bone turnover".
High bone turnover can weaken bones and make you more likely to break a bone.
調査の概要
詳細な説明
If you agree to take part in this study, the following tests and procedures will be performed before radiation therapy:
- You will have a bone mineral density test. A bone mineral density test measures bone loss over time, identifies osteoporosis (a disease of the bones that causes them to be weak and easily breakable) or the risk for developing osteoporosis, and checks your risk for fractures. During the test, you will lie on a cushioned table while a mechanical arm-like device will pass over your body. This device will not touch you.
- During your routine visits, you may have either a magnetic resonance imaging (MRI) scan or a computed tomography (CT) scan of the pelvis as part of your standard of care. A PET scan may be done if your doctor thinks it is necessary. These scans will be reviewed by the research staff of this study to determine your response to therapy, determine if your cancer has returned, and to look for broken bones.
- Blood (about 1 tablespoon) will be drawn to test for bone turnover.
- Blood (about 2 to 3 teaspoons) will be drawn for tests to measure the level of vitamin D, calcium, phosphorus, and parathyroid hormone (PTH).
- Researchers will collect information from your medical record. This information will include your medical history, your ethnicity, if you have had any bone fractures, if you have a history of bone fractures in your family, and your use of tobacco and/or alcohol.
At 4 weeks after start of radiation therapy, blood (about 2 to 3 teaspoons) will be drawn to test for bone turnover.
At 3 months, 1 year, and 2 years after you complete radiation:
- You will have a bone mineral density test.
- You may have either an MRI or CT scan of the pelvis as part of your standard of care. A PET scan may be done if your doctor thinks it is necessary. These scans will be reviewed by the research staff of this study to determine your response to therapy, determine if your cancer has returned, and to look for broken bones.
- Blood (about 2 tablespoons) will be drawn for tests to measure the level of vitamin D and to test for bone turnover.
Length of Study:
You will be off study 2 years after you complete radiation.
After 2 years and for up to 5 years, results of bone density tests or scans of the pelvis that you have outside of this study will be collected.
This is an investigational study.
Up to 300 women will take part in the study. All will be enrolled at MD Anderson.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
239
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Cervical, endometrial, or vaginal cancer patients who will receive extended field radiation, brachytherapy, or pelvic radiation therapy.
説明
Inclusion Criteria:
- Patients with histologically confirmed primary or recurrent cervical , endometrial or vaginal cancer. All stages, grades and histologic subtypes will be eligible except neuroendocrine.
- Patients treated with definitive radiation therapy. Patients receiving extended field radiation or brachytherapy in addition to pelvic radiation are eligible. Patients treated with surgery, chemotherapy and/or hormonal therapy in addition to radiation therapy are also eligible.
- Patients must sign an approved informed consent document.
Exclusion Criteria:
- Patients undergoing palliative intent radiation therapy for advanced disease.
- Patients who received prior radiation to the pelvis.
- Patients with an existing pelvic fracture within the proposed radiation field.
- Patients unwilling or unable to provide informed consent for the study.
- Patients with bone metastases.
- Neuroendocrine features present.
- Patients weighing more than 300 lbs are excluded as they cannot be adequately studied in axial skeleton with current bone mineral density software.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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Evaluation Group
Bone Mineral Density Test + MRI or CT + Blood Test
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During routine visits, a magnetic resonance imaging (MRI) scan or a computed tomography (CT) scan. Blood (about 1 tablespoon) will be drawn to test for bone turnover.
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Change in Patient Bone Mineral Density (BMD)
時間枠：2 years
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2 years
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Incidence of pelvic fractures incidence in women treated with definitive pelvic radiation therapy for cervical, endometrial or vaginal cancer
時間枠：Within 2 years of treatment completion
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Within 2 years of treatment completion
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2008年11月5日
一次修了 (予想される)
2020年11月30日
研究の完了 (予想される)
2020年11月30日
試験登録日
最初に提出
2008年12月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年12月1日
最初の投稿 (見積もり)
2008年12月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月9日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2008-0023
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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