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Amniotic Membrane Associated With Conjunctival Autograft Versus Conjunctival Autograft for Recurrent Pterygia

2008年12月4日 更新者:Federal University of São Paulo
The purpose of this study is to compare amniotic membrane associated with conjunctival autograft versus conjunctival autograft alone in the treatment of recurrent pterygia.

調査の概要

詳細な説明

Patients with recurrent pterygia without symblepharon were randomly assigned to undertake pterygium excision followed by amniotic membrane associated with a small conjunctival autograft (2x3mm) or conjunctival autograft (approximately 5x8mm) alone. The patients were examined after 1, 7, 30, 90, 180 and 360 days after the surgery. Recurrence was considered as a fibrovascular ingrowth of 1.5 mm or more beyond the limbus with conjunctival drag.

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • フェーズ 1

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~80年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Recurrent pterygium

Exclusion Criteria:

  • Less than 15 year of age
  • Symblepharon
  • Glaucoma,
  • Ocular Allergy
  • Ocular surface disorders

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Amniotic membrane treatment for recurrent pterygia
時間枠:one year
one year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年6月1日

一次修了 (実際)

2005年6月1日

試験登録日

最初に提出

2008年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年12月4日

最初の投稿 (見積もり)

2008年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年12月4日

最終確認日

2008年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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