ヨウ素化造影剤による即時型過敏症反応の診断における皮膚検査の役割
2010年11月17日 更新者：Chulalongkorn University
この試験の目的は、ヨウ素化放射線造影剤に対する即時反応における皮膚テストの診断上の役割を研究することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
63
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bangkok、タイ、10330
- Faculty of Medicine, Chulalongkorn University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～70年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ヨウ素化造影剤に対する即時型過敏反応の病歴のある患者
- 15～70歳
除外基準:
- 抗ヒスタミン薬を服用中/検査前に抗ヒスタミン薬を中止できない
- 喘息が悪化している
- 妊娠中
- 重度の全身疾患を患っている/健康状態が悪い
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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偽コンパレータ：健全なコントロール
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皮膚プリックテストと皮内テストは、ヨウ素化放射線造影剤に対する即時反応の既往歴のある患者に対して実施されます。
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アクティブコンパレータ：即時反応のある患者
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皮膚プリックテストと皮内テストは、ヨウ素化放射線造影剤に対する即時反応の既往歴のある患者に対して実施されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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放射線造影剤に対する即時反応の既往歴のある患者の皮膚検査で膨疹および発赤反応が陽性となった割合
時間枠：5ヶ月
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5ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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放射線造影剤に対する即時反応の病歴を持つ患者からの血液 in vitro 検査
時間枠：5ヶ月
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5ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Kiat Ruxrungtham, MD、Chulalongkorn University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年11月1日
一次修了 (実際)
2009年3月1日
研究の完了 (実際)
2009年3月1日
試験登録日
最初に提出
2009年1月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年1月8日
最初の投稿 (見積もり)
2009年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年11月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年11月17日
最終確認日
2010年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。