요오드화 조영제로 인한 즉각적인 과민반응 진단을 위한 피부검사의 역할
2010년 11월 17일 업데이트: Chulalongkorn University
이 시험의 목적은 요오드화 방사선 조영제에 대한 즉각적인 반응에서 피부 검사의 진단적 역할을 연구하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
63
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bangkok, 태국, 10330
- Faculty of Medicine, Chulalongkorn University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 요오드화 조영제에 대한 즉각적인 과민 반응의 병력이 있는 환자
- 15-70세
제외 기준:
- 항히스타민제 투여/ 검사 전에 항히스타민제를 중단할 수 없음
- 천식 악화
- 임신 중
- 심한 전신질환을 앓고 있거나 건강이 좋지 않은 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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가짜 비교기: 건강한 통제
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요오드화 방사선 조영제에 대한 즉각적인 반응의 병력이 있는 환자에서 피부 단자 검사 및 피내 검사를 시행합니다.
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활성 비교기: 즉각적인 반응을 보이는 환자
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요오드화 방사선 조영제에 대한 즉각적인 반응의 병력이 있는 환자에서 피부 단자 검사 및 피내 검사를 시행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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방사선 조영제에 대한 즉각적인 반응 병력이 있는 환자의 피부 검사에서 양성 팽진 및 발적 반응의 백분율
기간: 5 개월
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5 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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방사선 조영제에 즉각적인 반응을 보인 환자의 혈액 체외 검사
기간: 5 개월
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5 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kiat Ruxrungtham, MD, Chulalongkorn University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 1월 8일
처음 게시됨 (추정)
2009년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 11월 17일
마지막으로 확인됨
2010년 11월 1일
추가 정보
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