サイモグロブリン対IL-2受容体拮抗薬バシリキシマブによる導入治療を受けている腎移植患者の免疫学的プロファイルの特徴付け
2011年6月27日 更新者:Brigham and Women's Hospital
この研究の目的は、臓器移植の開始時に使用される 2 つの異なる薬剤が、患者の体内の免疫細胞の異なる集団に及ぼす影響を調べることです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
利用可能な場合、腎移植レシピエントおよび生体ドナー
説明
包含基準:
- 移植を考慮したすべての患者
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
---|
1
寛解導入療法としてIL-2受容体拮抗薬(シミュレクト)を投与されている患者
|
2
寛解導入療法としてサイモグロブリンを投与されている患者
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
主な結果は、1 年後の制御性 T 細胞の拡大を調べることです。
時間枠:12ヶ月
|
12ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Nader Najafian, MD、Brigham and Women's Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年9月1日
一次修了 (実際)
2010年9月1日
研究の完了 (実際)
2011年3月1日
試験登録日
最初に提出
2009年2月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年2月11日
最初の投稿 (見積もり)
2009年2月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年6月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年6月27日
最終確認日
2011年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2008p000774
- Genzyme
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。