Primary Care iSBIRT to Reduce Serious Teen Health Risks
2016年10月6日 更新者:John R Knight, MD、Boston Children's Hospital
Primary Care Internet/Intranet-based Screening, Brief Intervention, and Referral to Treatment (iSBIRT) System to Reduce Serious Teen Health Risks
The goal of the project is to develop and test an internet/intranet-based Screening, Brief Intervention, and Referral to Treatment (iSBIRT) system for adolescents that targets a broad range of serious health-risks and problem behaviors.
調査の概要
詳細な説明
We have previously developed and tested a computerized substance use screening and feedback program for adolescents.
We will expand this program to include other serious health risks, enhance the feedback and health risk information adolescents will receive on the computer, develop Technological Extenders to extend the effect of the intervention, develop a training video and protocol for providers, and pilot test the system among adolescents coming for non-urgent care at a variety of primary care sites.
研究の種類
介入
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
- Children's Hospital Boston
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年~21年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- 12-21 years old
- arriving for non-urgent care
- provide informed assent/consent
Exclusion Criteria:
- less than 6th grade reading level
- unavailable for follow-up questionnaires
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ふるい分け
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:iSBIRT
Participants will complete the iSBIRT system.
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Participants will receive the internet/intranet based screening, brief intervention, and referral to treatment program.
他の名前:
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実験的:iSBIRT/TE
Participants will receive the internet/intranet screening, brief intervention, and referral to treatment system and technological extenders
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Participants will receive the internet/intranet screening, brief intervention, and referral to treatment system along with technological extenders
他の名前:
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介入なし:TAU
Participants will receive Treatment as Usual from their primary care provider.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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frequency of substance use and other risk behaviors
時間枠:3 months
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3 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:John R Knight, MD、Boston Children's Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年9月1日
一次修了 (予想される)
2011年9月1日
研究の完了 (予想される)
2011年9月1日
試験登録日
最初に提出
2009年4月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年4月30日
最初の投稿 (見積もり)
2009年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年10月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年10月6日
最終確認日
2016年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。