体外受精 - リピオドール子宮浴効果研究
2009年5月6日 更新者：University of Auckland, New Zealand
この研究の仮説は、リピオドール子宮浴が、子宮内膜症または再発性体外受精の着床失敗の女性の体外受精（IVF）の成功率を改善するというものです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
350
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Auckland、ニュージーランド
- 募集
- University of Auckland
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コンタクト：
- Neil Johnson, MD
- 電話番号：+64 274 360172
- メール：n.johnson@auckland.ac.nz
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主任研究者：
- Neil P Johnson, MD
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副調査官：
- Shelley J Reilly, MRANZCOG
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副調査官：
- Cindy M Farquhar, MD
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副調査官：
- Alistair Stewart
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～39年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 12ヶ月以上の不妊症
- 18～39歳
- 子宮内膜症または再発性体外受精着床失敗
- 卵管の特許
除外基準:
- ヨウ素アレルギー
- 卵管の閉塞
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：IVF 着床失敗の再発
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リピオドールによる体外受精
体外受精のみ
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実験的：子宮内膜症
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リピオドールによる体外受精
体外受精のみ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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出生
時間枠：無作為化後12ヶ月
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無作為化後12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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臨床妊娠
時間枠：無作為化後 3 か月
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無作為化後 3 か月
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有害事象
時間枠：無作為化後 3 か月および 12 か月
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無作為化後 3 か月および 12 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Neil Johnson, MD、University of Auckland, New Zealand
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年5月1日
一次修了 (予期された)
2014年5月1日
研究の完了 (予期された)
2014年5月1日
試験登録日
最初に提出
2009年5月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年5月6日
最初の投稿 (見積もり)
2009年5月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年5月6日
最終確認日
2009年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。