Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De in-vitrofertilisatie - Lipiodol Uterine Bathing Effect Study

6 mei 2009 bijgewerkt door: University of Auckland, New Zealand
De hypothese van deze studie is dat baarmoederbaden met Lipiodol het slagingspercentage van in-vitrofertilisatie (IVF) verbetert voor vrouwen met endometriose of terugkerende IVF-implantatiefouten.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

350

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Nieuw-Zeeland
      • Auckland, Nieuw-Zeeland
        • Werving
        • University of Auckland
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Neil P Johnson, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Shelley J Reilly, MRANZCOG
        • Onderonderzoeker:
          • Cindy M Farquhar, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Alistair Stewart

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 39 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 12 of meer maanden onvruchtbaarheid
  • Leeftijd 18 tot 39
  • Endometriose of terugkerend falen van IVF-implantatie
  • Patente eileiders

Uitsluitingscriteria:

  • Jodium allergie
  • Geblokkeerde eileider of eileiders

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Herhaaldelijk mislukte IVF-implantatie
Procedure: Lipiodol + IVF
IVF voorafgegaan door lipiodol
Procedure: IVF
IVF alleen
EXPERIMENTEEL: Endometriose
Procedure: Lipiodol + IVF
IVF voorafgegaan door lipiodol
Procedure: IVF
IVF alleen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Live geboorte
Tijdsspanne: 12 maanden na randomisatie
12 maanden na randomisatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Klinische zwangerschap
Tijdsspanne: 3 maanden na randomisatie
3 maanden na randomisatie
Bijwerkingen
Tijdsspanne: 3 en 12 maanden na randomisatie
3 en 12 maanden na randomisatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Auckland, New Zealand

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Neil Johnson, MD, University of Auckland, New Zealand

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2009

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 mei 2014

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 mei 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 mei 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2009

Eerst geplaatst (SCHATTING)

7 mei 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

7 mei 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2009

Laatst geverifieerd

1 mei 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IVF-LUBE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Lipiodol + IVF

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Senegal

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren