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La fecondazione in vitro - Studio sull'effetto del bagno uterino di Lipiodol

6 maggio 2009 aggiornato da: University of Auckland, New Zealand

La fecondazione in vitro - Lipiodol Studio sull'effetto del bagno uterino

L'ipotesi di questo studio è che il bagno uterino Lipiodol migliora il tasso di successo della fecondazione in vitro (IVF) per le donne con endometriosi o fallimento ricorrente dell'impianto di IVF.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

350

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Nuova Zelanda
      • Auckland, Nuova Zelanda
        • Reclutamento
        • University of Auckland
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Neil P Johnson, MD
        • Sub-investigatore:
          • Shelley J Reilly, MRANZCOG
        • Sub-investigatore:
          • Cindy M Farquhar, MD
        • Sub-investigatore:
          • Alistair Stewart

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 39 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 12 o più mesi di infertilità
  • Età dai 18 ai 39 anni
  • Endometriosi o fallimento ricorrente dell'impianto di fecondazione in vitro
  • Tube di Falloppio brevettate

Criteri di esclusione:

  • Allergia allo iodio
  • Tubo o tube di Falloppio bloccati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Fallimento ricorrente dell'impianto di fecondazione in vitro
Procedura: Lipiodol + fecondazione in vitro
FIVET preceduto da lipiodol
Procedura: Fecondazione in vitro
FIVET da solo
SPERIMENTALE: Endometriosi
Procedura: Lipiodol + fecondazione in vitro
FIVET preceduto da lipiodol
Procedura: Fecondazione in vitro
FIVET da solo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Nascita viva
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la randomizzazione
12 mesi dopo la randomizzazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Gravidanza clinica
Lasso di tempo: 3 mesi dopo la randomizzazione
3 mesi dopo la randomizzazione
Eventi avversi
Lasso di tempo: 3 e 12 mesi dopo la randomizzazione
3 e 12 mesi dopo la randomizzazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Auckland, New Zealand

Investigatori

  • Investigatore principale: Neil Johnson, MD, University of Auckland, New Zealand

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2009

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 maggio 2014

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 maggio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2009

Primo Inserito (STIMA)

7 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

7 maggio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2009

Ultimo verificato

1 maggio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IVF-LUBE

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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