Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelsen af ​​in vitro fertilisering - Lipiodol livmoderbadeeffekt

6. maj 2009 opdateret af: University of Auckland, New Zealand
Hypotesen for denne undersøgelse er, at Lipiodol-livmoderbadning forbedrer succesraten for in vitro fertilisering (IVF) for kvinder med endometriose eller tilbagevendende IVF-implantationsfejl.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

350

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • New Zealand
      • Auckland, New Zealand
        • Rekruttering
        • University of Auckland
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Neil P Johnson, MD
        • Underforsker:
          • Shelley J Reilly, MRANZCOG
        • Underforsker:
          • Cindy M Farquhar, MD
        • Underforsker:
          • Alistair Stewart

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 39 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 12 eller flere måneders infertilitet
  • Alder 18 til 39
  • Endometriose eller tilbagevendende IVF-implantationsfejl
  • Patent æggeledere

Ekskluderingskriterier:

  • Jod allergi
  • Blokeret æggeleder eller rør

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Tilbagevendende IVF-implantationsfejl
Procedure: Lipiodol + IVF
IVF indledes med lipiodol
Procedure: IVF
IVF alene
EKSPERIMENTEL: Endometriose
Procedure: Lipiodol + IVF
IVF indledes med lipiodol
Procedure: IVF
IVF alene

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Levende fødsel
Tidsramme: 12 måneder efter randomisering
12 måneder efter randomisering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Klinisk graviditet
Tidsramme: 3 måneder efter randomisering
3 måneder efter randomisering
Uønskede hændelser
Tidsramme: 3 & 12 måneder efter randomisering
3 & 12 måneder efter randomisering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Auckland, New Zealand

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Neil Johnson, MD, University of Auckland, New Zealand

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2009

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. maj 2014

Studieafslutning (FORVENTET)

1. maj 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2009

Først opslået (SKØN)

7. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

7. maj 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2009

Sidst verificeret

1. maj 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IVF-LUBE

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner