Fertilização In Vitro - Estudo do Efeito do Banho Uterino Lipiodol
6 de maio de 2009 atualizado por: University of Auckland, New Zealand
A Fertilização in Vitro - Estudo do Efeito do Banho Uterino Lipiodol
A hipótese deste estudo é que o banho uterino com Lipiodol melhora a taxa de sucesso da fertilização in vitro (FIV) para mulheres com endometriose ou falha recorrente na implantação da FIV.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
350
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Auckland, Nova Zelândia
- Recrutamento
- University of Auckland
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Contato:
- Neil Johnson, MD
- Número de telefone: +64 274 360172
- E-mail: n.johnson@auckland.ac.nz
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Investigador principal:
- Neil P Johnson, MD
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Subinvestigador:
- Shelley J Reilly, MRANZCOG
-
Subinvestigador:
- Cindy M Farquhar, MD
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Subinvestigador:
- Alistair Stewart
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 39 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- 12 ou mais meses de infertilidade
- Idade 18 a 39
- Endometriose ou falha recorrente de implantação de fertilização in vitro
- trompas de falópio patentes
Critério de exclusão:
- alergia ao iodo
- Trompa ou trompas de falópio bloqueadas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Falha recorrente de implantação de fertilização in vitro
|
FIV precedida de lipiodol
Fertilização in vitro sozinha
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EXPERIMENTAL: Endometriose
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FIV precedida de lipiodol
Fertilização in vitro sozinha
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Nascido vivo
Prazo: 12 meses após a randomização
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12 meses após a randomização
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Gravidez clínica
Prazo: 3 meses após a randomização
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3 meses após a randomização
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Eventos adversos
Prazo: 3 e 12 meses após a randomização
|
3 e 12 meses após a randomização
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Neil Johnson, MD, University of Auckland, New Zealand
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2009
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de maio de 2014
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de maio de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de maio de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de maio de 2009
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
7 de maio de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
7 de maio de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de maio de 2009
Última verificação
1 de maio de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IVF-LUBE
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