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Musculoskeletal Measurements in Transfemoral Amputees

2009年5月28日 更新者:Miami VA Healthcare System
The aim of this study was to identify posture asymmetries in transfemoral amputees utilizing clinical evaluation measures. The purposes of this investigation were: 1) to measure the limb length indirectly to determine the proportion of participants with LLD and to quantify the mean amount of discrepancy. The investigators hypothesized that a majority of transfemoral amputees would present with a short prosthetic limb. 2) To measure pelvic tilt to determine if transfemoral amputees undergo musculoskeletal adaptations similar to those reported in the literature. The investigators hypothesized that transfemoral amputees would present with a greater degree of anterior pelvic tilt and pelvic innominate asymmetry than what has been previously reported. 3) To assess restriction in lateral trunk flexion and hip extension to determine if asymmetry was present and if it was related to the increase in anterior pelvic tilt. The investigators hypothesized that restrictions would be found in the lateral trunk flexors and hip flexors on the amputated side contributing to posture asymmetry at the pelvis. 4) To determine if musculoskeletal adaptations at the pelvis were affected by prosthetic limb length, lateral trunk flexion and hip extension restrictions, and residual limb length. The investigators hypothesized that the previously reported posture asymmetries would contribute to musculoskeletal adaptations at the pelvis and trunk. Results of the present study will provide a reference for clinicians when using clinical evaluation measures to determine the presence of posture asymmetries in transfemoral amputees. If posture asymmetries are detected, clinicians need to determine musculoskeletal structures at fault and offer treatment solutions to prevent secondary impairments.

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Miami、Florida、アメリカ、33125
        • 募集
        • Miami Veterans Affairs Healthcare System
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Robert S Gailey, PhD,PT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Unilateral Transfemoral and Knee Disarticulation Amputees

説明

Inclusion Criteria:

Healthy Individuals with:

  1. Unilateral transfemoral or knee disarticulation amputations between the ages 18 to 80.
  2. History of at least one episode of low back pain in the past.
  3. Ambulate independently of an assisted device or those who require the use of a cane or crutches for walking on level grounds.
  4. Comfortably fitted with prosthesis for a period of at least 6 months.
  5. More than 12 months post-amputation.

Exclusion Criteria:

Individuals with:

  1. Amputation on the contralateral limb.
  2. Open wound on non-amputated side.
  3. Neurological disorders such as Parkinson's disease or stroke that affect their ability to ambulate.
  4. Who require a walker or wheelchair for locomotion on level ground.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Lower Limb Amputees
Unilateral Above knee amputees

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Limb Length Discrepancy
時間枠:Time of Observation
Time of Observation
Standing Pelvic Tilt
時間枠:Time of Observation
Time of Observation
Lateral Trunk Flexion
時間枠:Time of Observation
Time of Observation
Hip Extension Range of Motion
時間枠:Time of observation
Time of observation

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Residual Limb Length
時間枠:Time of Observation
Time of Observation

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年1月1日

一次修了 (予想される)

2010年6月1日

研究の完了 (予想される)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年5月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年5月28日

最初の投稿 (見積もり)

2009年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年5月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年5月28日

最終確認日

2009年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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