慢性心不全患者に対する運動の利点を評価するためのトレーニング研究 (CHF)
2009年9月17日 更新者：Universität des Saarlandes
拡張型心筋症による慢性心不全患者における12週間の持久力トレーニングの効果
この研究では、慢性心不全患者に対する12週間の持久力トレーニングプログラムの安全性と有効性を調査しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
66
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Saarland
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Saarbrücken、Saarland、ドイツ、66123
- Institute of Sports- and Preventive Medicine, Saarland University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 慢性心不全 NYHA ステージ 2 および 3
除外基準:
- 弁膜症
- 最近の代償不全
- エルゴメーターのエクササイズを妨げる可能性のあるその他の症状
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：トレーニング
医師の監督のもと、サイクルエルゴメーターを使った12週間の持久力トレーニング
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換気無酸素閾値での 45 分間のエルゴメーター サイクリングを週 4 回、12 週間実施
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介入なし：コントロール
制御条件
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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物理的容量
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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左心室機能
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合併症の発生
時間枠：学習期間内に
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学習期間内に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2009年7月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年7月7日
最初の投稿 (見積もり)
2009年7月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年9月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年9月17日
最終確認日
2009年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。