- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00934609
Trainingsstudie zur Bewertung des Nutzens von Bewegung für Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (CHF)
17. September 2009 aktualisiert von: Universität des Saarlandes
Auswirkungen eines 12-wöchigen Ausdauertrainings bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz aufgrund einer dilatativen Kardiomyopathie
Die Studie untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit eines 12-wöchigen Ausdauertrainingsprogramms für Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
66
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Saarland
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Saarbrücken, Saarland, Deutschland, 66123
- Institute of Sports- and Preventive Medicine, Saarland University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- chronische Herzinsuffizienz NYHA Stadium 2 und 3
Ausschlusskriterien:
- Klappenerkrankung
- kürzliche Dekompensation
- Andere Beschwerden, die das Ergometertraining beeinträchtigen könnten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Ausbildung
12 Wochen Ausdauertraining auf dem Fahrradergometer unter ärztlicher Aufsicht
|
45-minütiges Radfahren auf dem Ergometer an der beatmungsanaeroben Schwelle, 4-mal pro Woche über 12 Wochen
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Kein Eingriff: Kontrolle
Kontrollbedingung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
|---|
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Körperliche Leistungsfähigkeit
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Funktion des linken Ventrikels
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Auftreten von Komplikationen
Zeitfenster: innerhalb der Studienzeit
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innerhalb der Studienzeit
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Juli 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Juli 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. Juli 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
18. September 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. September 2009
Zuletzt verifiziert
1. September 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2000-01SaarlandU
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