Treningsstudie for å evaluere fordelen med trening for pasienter med kronisk hjertesvikt (CHF)
17. september 2009 oppdatert av: Universität des Saarlandes
Effekter av 12-ukers utholdenhetstrening hos pasienter med kronisk hjertesvikt på grunn av utvidet kardiomyopati
Studien undersøker sikkerheten og effektiviteten til et 12 ukers utholdenhetstreningsprogram for pasienter med kronisk hjertesvikt
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
66
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Saarland
-
Saarbrücken, Saarland, Tyskland, 66123
- Institute of Sports- and Preventive Medicine, Saarland University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kronisk hjertesvikt NYHA stadium 2 og 3
Ekskluderingskriterier:
- Valvulær sykdom
- nylig dekompensasjon
- Andre plager som kan forstyrre ergometertrening
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Opplæring
12 uker med utholdenhetstrening på sykkelergometeret under tilsyn av lege
|
45 min ergometersykling ved den ventilerende anaerobe terskelen 4 ganger per uke i 12 uker
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Kontrolltilstand
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Fysisk kapasitet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Venstre ventrikkelfunksjon
|
|
|
forekomst av komplikasjoner
Tidsramme: innenfor studietiden
|
innenfor studietiden
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. juli 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. juli 2009
Først lagt ut (Anslag)
8. juli 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
18. september 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. september 2009
Sist bekreftet
1. september 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2000-01SaarlandU
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .