Utbildningsstudie för att utvärdera nyttan av träning för patienter med kronisk hjärtsvikt (CHF)
17 september 2009 uppdaterad av: Universität des Saarlandes
Effekter av 12-veckors uthållighetsträning hos patienter med kronisk hjärtsvikt på grund av dilaterad kardiomyopati
Studien undersöker säkerheten och effektiviteten av ett 12 veckors uthållighetsträningsprogram för patienter med kronisk hjärtsvikt
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
66
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Saarland
-
Saarbrücken, Saarland, Tyskland, 66123
- Institute of Sports- and Preventive Medicine, Saarland University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kronisk hjärtsvikt NYHA steg 2 och 3
Exklusions kriterier:
- Valvulär sjukdom
- nyligen genomförd dekompensation
- Andra klagomål som kan störa ergometerträning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Träning
12 veckors uthållighetsträning på cykelergometern under övervakning av läkare
|
45 min ergometercykling vid den ventilationsanaeroba tröskeln 4 gånger per vecka i 12 veckor
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Kontrolltillstånd
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Fysisk kapacitet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Vänster ventrikulär funktion
|
|
|
förekomst av komplikationer
Tidsram: inom studietiden
|
inom studietiden
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juli 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 juli 2009
Första postat (Uppskatta)
8 juli 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 september 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 september 2009
Senast verifierad
1 september 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2000-01SaarlandU
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .