Estudio de entrenamiento para evaluar el beneficio del ejercicio para pacientes con insuficiencia cardíaca crónica (CHF)
17 de septiembre de 2009 actualizado por: Universität des Saarlandes
Efectos del entrenamiento de resistencia de 12 semanas en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica por miocardiopatía dilatada
El estudio investiga la seguridad y eficacia de un programa de entrenamiento de resistencia de 12 semanas para pacientes con insuficiencia cardíaca crónica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
66
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Saarland
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Saarbrücken, Saarland, Alemania, 66123
- Institute of Sports- and Preventive Medicine, Saarland University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Insuficiencia cardíaca crónica NYHA estadio 2 y 3
Criterio de exclusión:
- enfermedad valvular
- descompensación reciente
- Otras quejas que pueden interferir con el ejercicio del ergómetro
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Capacitación
12 semanas de entrenamiento de resistencia en cicloergómetro bajo la supervisión de un médico
|
Cicloergómetro de 45 min en el umbral anaeróbico ventilatorio 4 veces por semana durante 12 semanas
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Sin intervención: Control
Condición de control
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
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Capacidad fisica
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Función ventricular izquierda
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aparición de complicaciones
Periodo de tiempo: dentro del periodo de estudio
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dentro del periodo de estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de julio de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de julio de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de septiembre de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2009
Última verificación
1 de septiembre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2000-01SaarlandU
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