シルデナフィル前後の鎌状赤血球貧血患者における内皮機能
2010年2月28日 更新者：The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
研究者は、肺高血圧症のない鎌状赤血球症患者の内皮機能を、シルデナフィル治療前後の定常状態で 1 か月間 in vivo 法で研究したいと考えています。拡張、内皮前駆幹細胞コロニーの測定、および炎症マーカー（細胞接着分子およびサイトカイン）に対する治療効果の測定による。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
15
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Lower Galilee
-
Tiberias、Lower Galilee、イスラエル、15208
- Baruch Padeh Poria Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 鎌状赤血球貧血患者
除外基準:
- 急性危機時の鎌状赤血球貧血患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：バイアグラ
バイアグラ対プラセボは、鎌状赤血球貧血の患者に投与されます
|
鎌状赤血球貧血患者へのバイアグラ治療。
|
|
プラセボコンパレーター：プラセボ
バイアグラ対プラセボは、鎌状赤血球貧血の患者に投与されます
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
肺高血圧症を伴わない鎌状赤血球貧血患者に対するバイアグラ治療前後の内皮機能
時間枠：2009年1月～2011年1月
|
2009年1月～2011年1月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年9月1日
一次修了 (予想される)
2009年9月1日
研究の完了 (予想される)
2010年2月1日
試験登録日
最初に提出
2008年9月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年7月9日
最初の投稿 (見積もり)
2009年7月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年3月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年2月28日
最終確認日
2009年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SCA123-CTIL
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。