낫적혈구빈혈 환자의 실데나필 전후 내피세포 기능
2010년 2월 28일 업데이트: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
연구자들은 폐고혈압이 없는 겸상적혈구 환자의 내피세포 기능을 실데나필 치료 전후 1개월 동안 항정상태에서 in vivo 방법으로 연구하고, 이 산화질소 공여체의 효과를 Flow Mediated를 측정하여 연구하고자 한다. 내피 전구 줄기 세포 콜로니를 측정하고 염증 표지자(세포 접착 분자 및 사이토카인)에 대한 치료 효과를 측정하여 확장합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
15
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lower Galilee
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Tiberias, Lower Galilee, 이스라엘, 15208
- Baruch Padeh Poria Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 겸상 적혈구 빈혈 환자
제외 기준:
- 급성 위기 동안 겸상 적혈구 빈혈 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 비아그라
비아그라 대 위약은 겸상 적혈구 빈혈 환자에게 주어질 것입니다
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겸상 적혈구 빈혈 환자에게 비아그라 치료.
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위약 비교기: 위약
비아그라 대 위약은 겸상 적혈구 빈혈 환자에게 주어질 것입니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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폐고혈압이 없는 겸상적혈구빈혈 환자의 비아그라 치료 전후 내피세포 기능
기간: 2009년 1월 ~ 2011년 1월
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2009년 1월 ~ 2011년 1월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2009년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2010년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 7월 9일
처음 게시됨 (추정)
2009년 7월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 2월 28일
마지막으로 확인됨
2009년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SCA123-CTIL
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