Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Funkcja śródbłonka u pacjentów z anemią sierpowatą przed i po syldenafilu

28 lutego 2010 zaktualizowane przez: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
Badacze chcieliby zbadać funkcję śródbłonka u pacjentów z niedokrwistością sierpowatokrwinkową bez nadciśnienia płucnego metodą in vivo w stanie stacjonarnym przed i po leczeniu syldenafilem przez 1 miesiąc oraz zbadać wpływ tego dawcy tlenku azotu poprzez pomiar przepływu za pośrednictwem Dylatacja poprzez pomiar kolonii progenitorowych komórek macierzystych śródbłonka oraz pomiar wpływu terapii na markery stanu zapalnego (cząsteczki adhezyjne komórek i cytokiny).

Przegląd badań

Status

Wycofane

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

15

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Lower Galilee
      • Tiberias, Lower Galilee, Izrael, 15208
        • Baruch Padeh Poria Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów z anemią sierpowatą

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów z anemią sierpowatą w czasie ostrego kryzysu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: wiagra
viagra w porównaniu z placebo zostanie podana pacjentom z anemią sierpowatą
Leczenie Viagrą pacjentów z anemią sierpowatą.
Komparator placebo: placebo
viagra w porównaniu z placebo zostanie podana pacjentom z anemią sierpowatą

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Funkcja śródbłonka przed i po leczeniu viagra u pacjentów z anemią sierpowatą bez nadciśnienia płucnego
Ramy czasowe: Stycznia 2009 do stycznia 2011
Stycznia 2009 do stycznia 2011

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2009

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2009

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 września 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lipca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 lipca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 marca 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lutego 2010

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2009

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Anemia sierpowata

Badania kliniczne na placebo

Subskrybuj