Study of Artery Conditions of 'At-risk' Asian People Not on Lipid-lowering Drugs (CIMT)
2010年9月22日 更新者：AstraZeneca
Prevalence of Atherosclerotic Disease in Asian Subjects Not on Lipid-lowering Agents, But With at Least Two CVD Risk Factors
The purpose of this study is to obtain the distribution of measurements of the intima media thickness of carotid arteries in people with high cardiovascular risk.
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
介入
入学 (実際)
2609
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gurgaon、インド
- Research Site
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Jaipur、インド
- Research Site
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Meerut、インド
- Research Site
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Bali
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Denpasar、Bali、インドネシア
- Research Site
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Barat
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Bandung-Jawa、Barat、インドネシア
- Research Site
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Tengah
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Semarang-Jawa、Tengah、インドネシア
- Research Site
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Timur
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Surabaya、Timur、インドネシア
- Research Site
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Bangkok
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Patumwan、Bangkok、タイ
- Research Site
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Manila、フィリピン
- Research Site
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Quezon City、フィリピン
- Research Site
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Hanoi、ベトナム
- Research Site
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Ho Chi Min
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Ho Chi Minh City、Ho Chi Min、ベトナム
- Research Site
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Sarawak
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Kuching、Sarawak、マレーシア
- Research Site
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国
- Research Site
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国
- Research Site
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Taipei
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Kaohsiung、Taipei、台湾
- Research Site
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Shilin、Taipei、台湾
- Research Site
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Taoyuan、Taipei、台湾
- Research Site
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Seoul、大韓民国
- Research Site
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～69年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Provision of signed informed consent.
- Patients with at least two CVD risk factors but not on lipid-lowering agents
Exclusion Criteria:
- Subjects with CHD, any conditions that may affect hs-CRP levels.
- Subjects on any lipid-lowering drug treatment within the last 3 months prior study entry.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：1
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one time, radiological procedure on both sides of the neck
one time, blood sample taking
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Measurement of Carotid Intima Media Thickness of people with high risk of cardiovascular disease but not on lipid lowering drugs
時間枠：IIMT measurements taken only once, either on Visit 1 or Visit 2 (time gap between V1 and V2 should be less than 3 months)
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IIMT measurements taken only once, either on Visit 1 or Visit 2 (time gap between V1 and V2 should be less than 3 months)
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Lipid profile of people with high risk of cardiovascular disease but not on lipid lowering drugs
時間枠：Blood sampling only once, either on Visit 1 or Visit 2 (time gap between V1 and V2 should be less than 3 months)
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Blood sampling only once, either on Visit 1 or Visit 2 (time gap between V1 and V2 should be less than 3 months)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Guy Yeoman, MD、Asia Pacific Regional Office, AstraZeneca Singapore Pte Ltd 8 Wilkie Road, #07-01 Wilkie Edge, Singapore 228095
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年10月1日
一次修了 (実際)
2010年8月1日
研究の完了 (実際)
2010年8月1日
試験登録日
最初に提出
2009年8月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年9月2日
最初の投稿 (見積もり)
2009年9月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年9月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年9月22日
最終確認日
2010年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。